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000011417 005__ 20170831220455.0
000011417 037__ $$aTAZ-TFM-2013-446
000011417 041__ $$aspa
000011417 1001_ $$aJurado García, Mónica
000011417 24500 $$aAproximaciones al desarrollo de nuevos fármacos antibacterianos en relación con los procesos de infección
000011417 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2013
000011417 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
000011417 520__ $$aEl creciente aumento de la incidencia de las infecciones bacterianas causadas por cepas resistentes a antibióticos ha estimulado la búsqueda de nuevos antimicrobianos que bloqueen vías metabólicas esenciales para la supervivencia de la bacteria, especialmente de aquellos procesos que resulten vitales en el contexto del proceso de infección. Para algunas bacterias, la respuesta a estrés oxidativo resulta esencial para lograr el éxito del proceso infeccioso, y por tanto constituyen dianas para posibles nuevos fármacos. En este Trabajo de Fin de Master vamos a estudiar los diversos mecanismos para hacer frente a la presencia de agentes tóxicos y/o de estrés oxidativo en el entorno de micobacterias. Para ello estudiaremos las micorredoxinas que junto con la presencia de micotiol constituyen la principal defensa frente al estrés oxidativo; Mycobacterium tuberculosis, posee tres genes denominados mrx1 (Rv3198A), mrx2 (Rv3053c), y mrx3 (Rv0508). El objetivo es construir los sustratos de intercambio alélico necesarios para construir mutantes knock-out de estos genes en BACs de E.coli.
000011417 521__ $$aMáster Universitario en Biología Molecular y Celular
000011417 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons
000011417 6531_ $$amicobacterias
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000011417 6531_ $$aescherichia coli
000011417 700__ $$aAínsa Claver, José Antonio$$edir.
000011417 700__ $$aAbián Franco, Olga$$edir.
000011417 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bMicrobiología, Medicina Preventiva y Salud Pública$$cMicrobiología
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