| TAZ-TFG-2022-863 |
Actualizaciones en el Diagnóstico y Tratamiento de la Amiloidosis Cardiaca: a propósito de un caso
Sánchez Álvarez, Esther
Luesma Bartolomé, María José (dir.) ; Blasco Oquendo, Julia (dir.)
Universidad de Zaragoza,
MED,
2022
Graduado en Medicina
Resumen: La amiloidosis cardiaca es una patología de desarrollo progresivo y pronóstico muy sombrío producida por el depósito de material amiloide en el espacio extracelular cardiaco. Esto conlleva a la evolución hacia una miocardiopatía restrictiva con alteraciones valvulares y de la conducción, que desemboca en fallo cardiaco y muerte de estos pacientes. Las formas más comunes se deben al depósito de cadenas ligeras de inmunoglobulinas y la proteína transtiretina; esta última, a su vez, puede ser originada por mutaciones genéticas raras o ser consecuencia de una condición adquirida.
Tradicionalmente ha sido considerada una entidad infrecuente, con síntomas poco específicos y escasas opciones terapéuticas. Sin embargo, hoy se conoce que es una entidad mucho más común de lo que se suponía, e identificar este tipo de pacientes se ha convertido en una prioridad.
El objetivo del presente trabajo ha sido realizar un estudio en profundidad de las principales manifestaciones clínicas, de los resultados de pruebas de imagen y laboratorio, y conocer la población de riesgo ante la que sospechar esta enfermedad. Asimismo, revisar los principales métodos diagnósticos y sus novedades, con el fin de desarrollar un algoritmo sencillo que contribuya al aumento de la sensibilización del personal sanitario en esta patología. La metodología para conseguir dichos objetivos ha sido la realización de una revisión narrativa profunda además de servirnos de un caso clínico. Se propone un algoritmo diagnóstico con la última intención de aproximar a la práctica clínica los nuevos avances surgidos en este campo.
Igualmente, se ha recogido información sobre su monitorización y tratamiento, destacando las últimas actualizaciones terapéuticas, que han supuesto un cambio radical en su abordaje.
Tradicionalmente ha sido considerada una entidad infrecuente, con síntomas poco específicos y escasas opciones terapéuticas. Sin embargo, hoy se conoce que es una entidad mucho más común de lo que se suponía, e identificar este tipo de pacientes se ha convertido en una prioridad.
El objetivo del presente trabajo ha sido realizar un estudio en profundidad de las principales manifestaciones clínicas, de los resultados de pruebas de imagen y laboratorio, y conocer la población de riesgo ante la que sospechar esta enfermedad. Asimismo, revisar los principales métodos diagnósticos y sus novedades, con el fin de desarrollar un algoritmo sencillo que contribuya al aumento de la sensibilización del personal sanitario en esta patología. La metodología para conseguir dichos objetivos ha sido la realización de una revisión narrativa profunda además de servirnos de un caso clínico. Se propone un algoritmo diagnóstico con la última intención de aproximar a la práctica clínica los nuevos avances surgidos en este campo.
Igualmente, se ha recogido información sobre su monitorización y tratamiento, destacando las últimas actualizaciones terapéuticas, que han supuesto un cambio radical en su abordaje.
Tipo de Trabajo Académico: Trabajo Fin de Grado
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