Reacciones de Complejos de Iridio y Osmio en el Contexto “Cero Emisiones”

Raga Orti, Esther
Esteruelas Rodrigo, Miguel Ángel (dir.) ; López de Lama, Ana Margarita (dir.)

Universidad de Zaragoza, 2025

Resumen: Esta tesis se contextualiza en la búsqueda de un modelo energético más sostenible. La tecnología OLED permite disminuir el consumo de energía eléctrica de pantallas de visualización y fuentes de iluminación. En esta línea, hemos desarrollado estrategias sintéticas para preparar emisores fosforescentes de iridio(III). Las adiciones anti de los enlaces O-H de un dímero [Ir(mu-OH)(3b)2]2 al triple enlace C-C de alquinos, sustituidos con un grupo carboxilato, y al doble enlace C=C de cetonas a,ß-insaturadas generan grupos acetilacetonato asimétricos, que actúan como el ligando 3b` en emisores [3b+3b+3b`]. Adicionalmente, se ha utilizado un procedimiento de transmetalación para coordinar el ligando 1,3-di(2-piridil)fenilo a iridio(III), de modo pincer, siendo la especie resultante un nuevo precursor sintético de emisores [4t+5t`]. Los complejos polihidruro de metales de transición son herramientas prometedoras para desarrollar la economía del hidrógeno. En este ámbito, hemos descubierto las reacciones de metátesis entre los enlaces sigma E-C(spn) (E = Si, Ge; n = 2, 3) y H-C(sp3), en la esfera de coordinación del ion d2 del complejo de osmio OsH6(PiPr3)2, que han dado lugar a compuestos tetrahidruro estabilizados por ligandos quelato, fosfinosilano y fosfinogermano. Uno de ellos se ha revelado como un catalizador eficiente en la deshidrogenación del ácido fórmico. La elucidación del mecanismo de la catálisis y su contextualización ha permitido demostrar que la deshidrogenación se acelera en presencia de ácidos débiles, siendo el propio ácido fórmico el acelerante cuando en el medio no existe otro centro ácido.


Resumen (otro idioma): 

Pal. clave: quimica inorganica

Titulación: Programa de Doctorado en Química Inorgánica

Plan(es): Plan 493

Área de conocimiento: Ciencias

Nota: Presentado: 14 03 2025

Nota: Tesis-Univ. Zaragoza, , 2025

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