000032242 001__ 32242 000032242 005__ 20170831220705.0 000032242 037__ $$aTAZ-TFM-2015-722 000032242 041__ $$aspa 000032242 1001_ $$aRoche Areta, José Alejandro 000032242 24500 $$aPreparación de nuevos polímeros con fotorespuesta basados en azobenceno 000032242 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2015 000032242 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ 000032242 520__ $$aEl azobenceno es una de las unidades más utilizadas en la preparación de polímeros que responden a la luz debido a su isomerización reversible trans-cis-trans si es irradiado con luz de longitud de onda adecuada. En las últimas décadas se han estudiado gran variedad de homopolímeros y copolímeros que contienen unidades azobenceno en su cadena lateral preferentemente unida mediante unión covalente a la cadena polimérica. Esta unión tiene la ventaja de que evita macrosegregación, lo que permite alcanzar unas propiedades mejores, más homogéneas y estables, aunque su preparación es más laboriosa. La unión covalente de la unidad azobenceno a la cadena polimérica puede darse de dos formas: polimerización de un monómero que ya contiene la unidad azobenceno, o mediante post-funcionalización de un polímero precursor, permitiendo la segunda alcanzar mayores grados de polimerización, si bien las desventaja es una posible funcionalización incompleta del polímero. La química click nos ofrece una serie de reacciones con elevados rendimientos que dan acceso a polímeros modificados con una funcionalización prácticamente completa, siendo la cicloadición de Huisgen catalizada por Cu(I) entre alquinos y azidas la más utilizada en este campo. En este trabajo se describe la síntesis de una serie de azidas derivadas de bis-MPA que contienen en su estructura la unidades 4-ciano-4’-oxiazobenceno o la unidad promesógena 4-ciano-4’-oxitolano, para posteriormente funcionalizar un polímero precursor con grupos alquino en su cadena lateral: poli(metacrilato de propargilo) ,PPMA. Se obtiene así una serie de azopolímeros de estructura controlada y grado de polimerización elevado. Las azidas y polímeros sintetizados han sido caracterizados estructuralmente mediante espectroscopía 1H-RMN, 13C-RMN y FTIR y cromatografía SEC. Por otra parte, también se ha llevado acabo el estudio de sus propiedades térmicas mediante termogravimetría (TGA), calorimetría diferencial de barrido (DSC) y microscopía óptica de luz polarizada (MOP). Las propiedades ópticas mediante UV-Vis, tanto en disolución como en película. Por último, se comprobó la respuesta a luz de los polímeros, así como la reversibilidad térmica de la fotoisomerización en tiempos inferiores a 24 h. 000032242 521__ $$aMáster Universitario en Química molecular y catálisis homogénea 000032242 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons 000032242 700__ $$aPiñol Lacambra, Milagros$$edir. 000032242 700__ $$aOriol Langa, Luis Teodoro$$edir. 000032242 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bQuímica Orgánica$$cQuímica Orgánica 000032242 8560_ $$f628110@celes.unizar.es 000032242 8564_ $$s3516662$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/32242/files/TAZ-TFM-2015-722.pdf$$yMemoria (spa) 000032242 8564_ $$s4866015$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/32242/files/TAZ-TFM-2015-722_ANE.pdf$$yAnexos (spa) 000032242 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:32242$$pdriver$$ptrabajos-fin-master 000032242 950__ $$a 000032242 951__ $$adeposita:2015-11-11 000032242 980__ $$aTAZ$$bTFM$$cCIEN