000056718 001__ 56718 000056718 005__ 20190219123625.0 000056718 037__ $$aTESIS-2016-200 000056718 041__ $$aspa 000056718 080__ $$a619 000056718 1001_ $$aMediano Martín-Maestro, Diego Rubén 000056718 24500 $$aCaracterización de células mesenquimales de ovino infectado con scrapie 000056718 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza, Prensas de la Universidad$$c2016 000056718 300__ $$a191 000056718 4900_ $$aTesis de la Universidad de Zaragoza$$v2016-200$$x2254-7606 000056718 500__ $$aPresentado: 21 07 2016 000056718 502__ $$aTesis-Univ. Zaragoza, Patología Animal, 2016$$bZaragoza, Universidad de Zaragoza$$c2016 000056718 506__ $$aby-nc-nd$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ 000056718 520__ $$aLas encefalopatías espongiformes transmisibles (EET) son enfermedades neuro-degenerativas sin tratamiento posible. En las últimas décadas se han desarrollado modelos celulares tanto para el estudio de los mecanismos moleculares de la enfermedad como para su posible aplicación en el diagnóstico precoz y para la evaluación de tratamientos in vitro. Sin embargo, existen muy pocos modelos celulares capaces de multiplicar la proteína prión patológica, la mayoría son derivados murinos que requieren la adaptación previa del aislado priónico en ratón antes de su multiplicación. Uno de los objetivos principales del presente estudio consistió en desarrollar un modelo celular que permitiera estudiar el scrapie en células procedentes del hospedador natural de la enfermedad, la especie ovina. Para ello se han estudiado y caracterizado las células mesenquimales (MSC) ovinas obtenidas a partir de sangre periférica y médula ósea. Se ha seleccionado la sangre periférica como tejido de fácil acceso, y la médula ósea por considerarse el lugar de mayor concentración de MSC en animales adultos. En las EET la proteína prión patológica se acumula principalmente en el sistema nervioso central (SNC) y es allí donde ejerce su acción patológica, por ello se ha analizado la plasticidad de las MSC ovinas para su diferenciación neurogénica. Por otra parte, se ha estudiado la susceptibilidad de estas células frente a la infección con el agente de la enfermedad de scrapie. Además, las MSC se han propuesto como posible terapia para las EET por lo que el segundo gran objetivo de esta tesis consistió en analizar los efectos que la enfermedad pueda desencadenar sobre las características de las MSC y su posible infectividad. En este trabajo se describe por primera vez la posibilidad de aislar MSC a partir de sangre periférica de ovino. Tanto las MSC ovinas de este origen como las obtenidas a partir de médula ósea expresan proteínas y transcritos de marcadores de superficie característicos de células mesenquimales. Tal y como se ha descrito en otras especies, se ha observado gran variabilidad individual de las MSC ovinas, que parece afectar tanto a la capacidad de diferenciación como a la plasticidad de estas células. Las MSC ovinas expresan la proteína prión celular y son susceptibles a la infección con aislados priónicos procedentes de animales afectados por scrapie, si bien, a diferencia de lo que ocurre en las MSC de ratón, no parecen propagar la proteína prión patológica. Sin embargo, la infección de BM-MSC con proteína priónica reduce la capacidad de proliferación de las MSC. Este hecho podría deberse a un efecto tóxico del prión y a la inducción de procesos apoptóticos. Estas características ratifican el potencial de las MSC ovinas como modelo celular en el hospedador natural de la enfermedad de scrapie para estudios de toxicidad de la proteína prión. 000056718 6531_ $$apatología veterinaria 000056718 6531_ $$aneuropatología 000056718 6531_ $$abiología celular 000056718 6531_ $$acultivo celular 000056718 700__ $$aBolea Bailo, Rosa María$$edir. 000056718 700__ $$aMartín Burriel, Inmaculada$$edir. 000056718 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bPatología Animal 000056718 8560_ $$fchperez@unizar.es 000056718 8564_ $$s6647283$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/56718/files/TESIS-2016-200.pdf$$zTexto completo (spa) 000056718 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:56718$$pdriver 000056718 909co $$ptesis 000056718 9102_ $$aZoología$$bPatología Animal 000056718 980__ $$aTESIS