Epilepsia y síndrome de Brugada
Resumen: El síndrome de Brugada es un desorden genético autosómico dominante por mutación del gen SCN5A (causa del 20% de los pacientes con síndrome de Brugada aproximadamente) y SCN1A (causa del 17% del síndrome aproximadamente), que codifica la subunidad alfa de los canales de sodio de la membrana celular1, la cual afecta a la fase 0 y 1 del potencial de despolarización2; al ser esta una canalopatía se ha asociado en algunos casos a crisis epilépticas. Presentamos a continuación 2 casos de pacientes con síndrome de Brugada y epilepsia asociada, posteriormente revisamos la bibliografía sobre esta peculiar asociación.
Idioma: Español
DOI: 10.1016/j.nrl.2015.03.010
Año: 2017
Publicado en: Neurologia 32, 1 (2017), 58-60
ISSN: 0213-4853

Factor impacto JCR: 1.938 (2017)
Categ. JCR: CLINICAL NEUROLOGY rank: 136 / 197 = 0.69 (2017) - Q3 - T3
Factor impacto SCIMAGO: 0.534 - Medicine (miscellaneous) (Q2) - Neurology (clinical) (Q3)

Tipo y forma: (Published version)
Área (Departamento): Area Medicina (Dpto. Medicina, Psiqu. y Derm.)

Creative Commons You must give appropriate credit, provide a link to the license, and indicate if changes were made. You may do so in any reasonable manner, but not in any way that suggests the licensor endorses you or your use.


Exportado de SIDERAL (2019-07-09-11:35:44)

Este artículo se encuentra en las siguientes colecciones:
Articles



 Record created 2017-03-21, last modified 2019-07-09


Versión publicada:
 PDF
Rate this document:

Rate this document:
1
2
3
 
(Not yet reviewed)