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000076828 005__ 20190115134158.0
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000076828 1001_ $$aFontana Escartín, Adrián
000076828 24200 $$aComputational study of the mechanism of organic reactions
000076828 24500 $$aEstudio computacional del mecanismo de reacciones orgánicas
000076828 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2018
000076828 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
000076828 520__ $$aEn este trabajo, se estudia el mecanismo de la cicloadición 1,3-dipolar entre fenilazida y (E)-nitroestireno. El estudio se ha llevado a cabo de manera teórica, utilizando herramientas computacionales para realizar cálculos basados en la teoría del funcional de densidad (DFT). Los niveles de teoría empleados han sido M062X/6-31+G(d,p) para la optimización de geometrías y M062X/6-311+G(d,p)// M062X/6-31+G(d,p) para el cálculo de las energías. Se ha explorado la superficie de energía potencial (PES) para las dos vías regioisómeras que conducen a la formación de dos posibles triazolinas, según los grupos fenilo estén en posiciones 1,4 o 1,5 y las correspondientes aproximaciones endo/exo. La obtención del producto 1,5 a través de una aproximación endo está favorecida. La reacción transcurre a través de un mecanismo concertado asíncrono que debido a su baja polaridad apenas se ve afectado por el disolvente empleado. La reacción es exotérmica pero los productos se obtienen a través de un control cinético, es decir, dependiendo de la barrera de activación.
000076828 521__ $$aGraduado en Química
000076828 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons
000076828 700__ $$aMerino Filella, Pedro$$edir.
000076828 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bQuímica Orgánica$$cQuímica Orgánica
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