TAZ-TFG-2018-2946


Estudio computacional del mecanismo de reacciones orgánicas

Fontana Escartín, Adrián
Merino Filella, Pedro (dir.)

Universidad de Zaragoza, Facultad de Ciencias, 2018
Departamento de Química Orgánica, Área de Química Orgánica

Graduado en Química

Resumen: En este trabajo, se estudia el mecanismo de la cicloadición 1,3-dipolar entre fenilazida y (E)-nitroestireno. El estudio se ha llevado a cabo de manera teórica, utilizando herramientas computacionales para realizar cálculos basados en la teoría del funcional de densidad (DFT). Los niveles de teoría empleados han sido M062X/6-31+G(d,p) para la optimización de geometrías y M062X/6-311+G(d,p)// M062X/6-31+G(d,p) para el cálculo de las energías. Se ha explorado la superficie de energía potencial (PES) para las dos vías regioisómeras que conducen a la formación de dos posibles triazolinas, según los grupos fenilo estén en posiciones 1,4 o 1,5 y las correspondientes aproximaciones endo/exo. La obtención del producto 1,5 a través de una aproximación endo está favorecida. La reacción transcurre a través de un mecanismo concertado asíncrono que debido a su baja polaridad apenas se ve afectado por el disolvente empleado. La reacción es exotérmica pero los productos se obtienen a través de un control cinético, es decir, dependiendo de la barrera de activación.

Tipo de Trabajo Académico: Trabajo Fin de Grado

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