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Miguel Martín González
02408nmm 2200000 a 4500
spa
Gomollón Bel, Fernando
Merino Filella, Pedro
Tejero López, Tomás
Síntesis de glicomiméticos inhibidores de glicosiltransferasas
http://zaguan.unizar.es/record/8159
Las transglicosilasas son unas enzimas que juegan un papel determinante en el mantenimiento de la estructura de la pared celular de los hongos. Por lo tanto, estudiando su centro activo y preparando inhibidores podremos conseguir fungicidas contra especies como Aspergillus fumigatus o Candida albicans, ambas responsables de varias enfermedades. Gracias a la colaboración con el Dr. R. Hurtado-Guerrero, hemos podido disponer de la estructrura cristalina de Gas2, una glicosilasa de membrana de Saccharomices cerevisae, un hongo con genes y estructuras celulares análogas a A. fumigatus y C. albicans. Conociendo el sitio activo y el sustrato óptimo de la enzima, se han realizado estudios de docking molecular para estudiar qué moléculas podrían actuar como inhibidores. En el laboratorio, se han optimizado métodos para purificar β(1,3)-oligosacáridos a partir de glucanos comerciales y se han estudiado síntesis de nitronas cíclicas de seis miembros sobre las que se adicionarán sustituyentes hidrofóbicos R que se acomodarán en un bolsillo de estas características presente en las proximidades del centro activo de Gas2.
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TAZ-TFM-2012-263
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Gomollón Bel, Fernando
Síntesis de glicomiméticos inhibidores de glicosiltransferasas
Zaragoza
Universidad de Zaragoza
2012
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Las transglicosilasas son unas enzimas que juegan un papel determinante en el mantenimiento de la estructura de la pared celular de los hongos. Por lo tanto, estudiando su centro activo y preparando inhibidores podremos conseguir fungicidas contra especies como Aspergillus fumigatus o Candida albicans, ambas responsables de varias enfermedades. Gracias a la colaboración con el Dr. R. Hurtado-Guerrero, hemos podido disponer de la estructrura cristalina de Gas2, una glicosilasa de membrana de Saccharomices cerevisae, un hongo con genes y estructuras celulares análogas a A. fumigatus y C. albicans. Conociendo el sitio activo y el sustrato óptimo de la enzima, se han realizado estudios de docking molecular para estudiar qué moléculas podrían actuar como inhibidores. En el laboratorio, se han optimizado métodos para purificar β(1,3)-oligosacáridos a partir de glucanos comerciales y se han estudiado síntesis de nitronas cíclicas de seis miembros sobre las que se adicionarán sustituyentes hidrofóbicos R que se acomodarán en un bolsillo de estas características presente en las proximidades del centro activo de Gas2.
Máster en Investigación Química
El autor no autoriza la difusión del texto completo de su obra
Merino Filella, Pedro
dir.
Tejero López, Tomás
dir.
Universidad de Zaragoza
Química Orgánica y Química Física
Química Orgánica
gomobel@unizar.es
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TFM
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5.1
2011-01-19T11:29:27
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