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oai:zaguan.unizar.es:8234 2015-03-25
spa Palacios Gutierrez, Laura Castarlenas Chela, Ricardo Pérez Torrente, Jesus Julián Síntesis y reactividad de catalizadores de rodio con ligandos carbeno N-Heterocíclicos http://zaguan.unizar.es/record/8234/files/TAZ-TFM-2012-323.pdf En la presente Memoria se ha llevado a cabo la síntesis y caracterización de nuevos complejos catiónicos y neutros de rodio que poseen un solo ligando carbeno N-Heterocíclico (NHC) con el resto de ligandos lábiles o fácilmente modificables. El ligando de tipo NHC elegido es el 1,3-bis-(2,6-diisopropilfenil)imidazol-2-carbeno (IPr), debido a su alta capacidad electrodadora y su gran protección estérica lo que debería favorecer la estabilidad de los complejos sintetizados. La síntesis de los complejos se ha llevado a cabo haciendo uso de técnicas de atmósfera inerte, usando como producto de partida el complejo [Rh(μ-Cl)(IPr)(η2-olefina)]2, ya que es fácilmente modificable a través de la sustitución controlada de la olefina coordinada, la ruptura de puentes cloro o la extracción del cloro por reacción con diferentes ligandos. En el primer apartado de esta memoria, se han sintetizado complejos RhIII-NHC a partir de [Rh(μ-Cl)(IPr)(η2-coe)]2 por tratamiento de este último con un ácido fuerte, el ácido tríflico, en acetonitrilo. Estos complejos, han sido utilizados como precursores de complejos alquilideno RhIII-NHC, pero el tratamiento con diazocompuestos conduce a la dimerización de los mismos. En el segundo apartado, se ha estudiado la distinta disposición que adquieren ligandos típicos en complejos RhI-NHC plano cuadrados frente al carbeno y su labilidad. Dentro de este apartado se ha estudiado el distinto comportamiento que presentan complejos con etileno y con cicloocteno al someterlos al mismo tratamiento, la distinta labilidad que presenta piridina y acetonitrilo, y por último, se han sintetizado distintos complejos con moléculas pequeñas, O2 y CO. 2014-11-28
8234 20150325140041.0 TAZ-TFM-2012-323 spa Palacios Gutierrez, Laura Síntesis y reactividad de catalizadores de rodio con ligandos carbeno N-Heterocíclicos Zaragoza Universidad de Zaragoza 2012 by-nc-sa Creative Commons 3.0 http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ En la presente Memoria se ha llevado a cabo la síntesis y caracterización de nuevos complejos catiónicos y neutros de rodio que poseen un solo ligando carbeno N-Heterocíclico (NHC) con el resto de ligandos lábiles o fácilmente modificables. El ligando de tipo NHC elegido es el 1,3-bis-(2,6-diisopropilfenil)imidazol-2-carbeno (IPr), debido a su alta capacidad electrodadora y su gran protección estérica lo que debería favorecer la estabilidad de los complejos sintetizados. La síntesis de los complejos se ha llevado a cabo haciendo uso de técnicas de atmósfera inerte, usando como producto de partida el complejo [Rh(μ-Cl)(IPr)(η2-olefina)]2, ya que es fácilmente modificable a través de la sustitución controlada de la olefina coordinada, la ruptura de puentes cloro o la extracción del cloro por reacción con diferentes ligandos. En el primer apartado de esta memoria, se han sintetizado complejos RhIII-NHC a partir de [Rh(μ-Cl)(IPr)(η2-coe)]2 por tratamiento de este último con un ácido fuerte, el ácido tríflico, en acetonitrilo. Estos complejos, han sido utilizados como precursores de complejos alquilideno RhIII-NHC, pero el tratamiento con diazocompuestos conduce a la dimerización de los mismos. En el segundo apartado, se ha estudiado la distinta disposición que adquieren ligandos típicos en complejos RhI-NHC plano cuadrados frente al carbeno y su labilidad. Dentro de este apartado se ha estudiado el distinto comportamiento que presentan complejos con etileno y con cicloocteno al someterlos al mismo tratamiento, la distinta labilidad que presenta piridina y acetonitrilo, y por último, se han sintetizado distintos complejos con moléculas pequeñas, O2 y CO. Máster en Investigación Química Derechos regulados por licencia Creative Commons rodio carbeno n-heterocíclico Castarlenas Chela, Ricardo dir. Pérez Torrente, Jesus Julián dir. Universidad de Zaragoza Química Inorgánica Química Inorgánica lpalacio@unizar.es 4668410 http://zaguan.unizar.es/record/8234/files/TAZ-TFM-2012-323.pdf Memoria (spa) oai:zaguan.unizar.es:8234 driver trabajos-fin-master TAZ TFM CIEN URI http://zaguan.unizar.es/record/8234 SUPPORTED 0 MD5 http://zaguan.unizar.es/record/8234/files/TAZ-TFM-2012-323.md5 0 image/x.djvu 6 http://djvu.sourceforge.net/abstract.html DJVU/6 Profile information Lizardtech Document Express Enterprise 5.1 0 URI http://zaguan.unizar.es/record/8234/files/TAZ-TFM-2012-323.pdf disk Minimum View Print Visualization of DJVU requires specific software, like DjVu Browser Plugin URI http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0 URI http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0 license URI http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0 You are free to adapt, copy, transmite or distribute the work under the following conditions: (1) You must attribute the work in the manner specified by the author or licensor (but not in any way that suggests that they endorse you or your use of the work). (2) You may not use this work for commercial purposes (3) For any reuse or distribution, you must make clear to others the license terms of this work (4) Any of the above conditions can be waived if you get permission from the copyright holder (5) Nothing in this license impairs or restricts the author's moral rights This object is licensed under Creative Common Attribution-NonCommercial 3.0 (further details: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/). Universidad de Zaragoza Automatizacion de Bibliotecas Edif. Matematicas, Pedro Cerbuna 12, 50009 Zaragoza auto.buz@unizar.es