Universidad de Zaragoza
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Miguel Martín González
02408nmm 2200000 a 4500
oai:zaguan.unizar.es:8234
2013-05-21
spa
Palacios Gutierrez, Laura
Castarlenas Chela, Ricardo
Pérez Torrente, Jesus Julián
Síntesis y reactividad de catalizadores de rodio con ligandos carbeno N-Heterocíclicos
http://zaguan.unizar.es/record/8234
En la presente Memoria se ha llevado a cabo la síntesis y caracterización de nuevos complejos catiónicos y neutros de rodio que poseen un solo ligando carbeno N-Heterocíclico (NHC) con el resto de ligandos lábiles o fácilmente modificables. El ligando de tipo NHC elegido es el 1,3-bis-(2,6-diisopropilfenil)imidazol-2-carbeno (IPr), debido a su alta capacidad electrodadora y su gran protección estérica lo que debería favorecer la estabilidad de los complejos sintetizados. La síntesis de los complejos se ha llevado a cabo haciendo uso de técnicas de atmósfera inerte, usando como producto de partida el complejo [Rh(μ-Cl)(IPr)(η2-olefina)]2, ya que es fácilmente modificable a través de la sustitución controlada de la olefina coordinada, la ruptura de puentes cloro o la extracción del cloro por reacción con diferentes ligandos. En el primer apartado de esta memoria, se han sintetizado complejos RhIII-NHC a partir de [Rh(μ-Cl)(IPr)(η2-coe)]2 por tratamiento de este último con un ácido fuerte, el ácido tríflico, en acetonitrilo. Estos complejos, han sido utilizados como precursores de complejos alquilideno RhIII-NHC, pero el tratamiento con diazocompuestos conduce a la dimerización de los mismos. En el segundo apartado, se ha estudiado la distinta disposición que adquieren ligandos típicos en complejos RhI-NHC plano cuadrados frente al carbeno y su labilidad. Dentro de este apartado se ha estudiado el distinto comportamiento que presentan complejos con etileno y con cicloocteno al someterlos al mismo tratamiento, la distinta labilidad que presenta piridina y acetonitrilo, y por último, se han sintetizado distintos complejos con moléculas pequeñas, O2 y CO.
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0
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TAZ-TFM-2012-323
spa
Palacios Gutierrez, Laura
Síntesis y reactividad de catalizadores de rodio con ligandos carbeno N-Heterocíclicos
Zaragoza
Universidad de Zaragoza
2012
by-nc-sa
Creative Commons
3.0
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
En la presente Memoria se ha llevado a cabo la síntesis y caracterización de nuevos complejos catiónicos y neutros de rodio que poseen un solo ligando carbeno N-Heterocíclico (NHC) con el resto de ligandos lábiles o fácilmente modificables. El ligando de tipo NHC elegido es el 1,3-bis-(2,6-diisopropilfenil)imidazol-2-carbeno (IPr), debido a su alta capacidad electrodadora y su gran protección estérica lo que debería favorecer la estabilidad de los complejos sintetizados. La síntesis de los complejos se ha llevado a cabo haciendo uso de técnicas de atmósfera inerte, usando como producto de partida el complejo [Rh(μ-Cl)(IPr)(η2-olefina)]2, ya que es fácilmente modificable a través de la sustitución controlada de la olefina coordinada, la ruptura de puentes cloro o la extracción del cloro por reacción con diferentes ligandos. En el primer apartado de esta memoria, se han sintetizado complejos RhIII-NHC a partir de [Rh(μ-Cl)(IPr)(η2-coe)]2 por tratamiento de este último con un ácido fuerte, el ácido tríflico, en acetonitrilo. Estos complejos, han sido utilizados como precursores de complejos alquilideno RhIII-NHC, pero el tratamiento con diazocompuestos conduce a la dimerización de los mismos. En el segundo apartado, se ha estudiado la distinta disposición que adquieren ligandos típicos en complejos RhI-NHC plano cuadrados frente al carbeno y su labilidad. Dentro de este apartado se ha estudiado el distinto comportamiento que presentan complejos con etileno y con cicloocteno al someterlos al mismo tratamiento, la distinta labilidad que presenta piridina y acetonitrilo, y por último, se han sintetizado distintos complejos con moléculas pequeñas, O2 y CO.
Máster en Investigación Química
Derechos regulados por licencia Creative Commons
rodio
carbeno n-heterocíclico
Castarlenas Chela, Ricardo
dir.
Pérez Torrente, Jesus Julián
dir.
Universidad de Zaragoza
Química Inorgánica
Química Inorgánica
lpalacio@unizar.es
4668410
http://zaguan.unizar.es/TAZ/CIEN/2012/8234/TAZ-TFM-2012-323.pdf
Memoria (spa)
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public
TAZ
TAZ
TFM
CIEN
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http://zaguan.unizar.es/record/8234
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0
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2011-01-19T11:29:27
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