Universidad de Zaragoza Custodiado por la Biblioteca de la Universidad de Zaragoza Premis-plugin for CDSInvenio, developed by Miguel Martín Miguel Martín González 02408nmm 2200000 a 4500
2012-08-13
spa Atrián Blasco, Elena Laguna Castrillo, Mariano Cerrada Lamuela, Elena Síntesis dirigida de complejos de oro solubles en agua http://zaguan.unizar.es/record/8261 Se han preparado derivados de PTA (1,3,5-triaza-7-fosfaadmantano) N-alquilados ya conocidos y nuevos derivados, con el objeto de estudiar su solubilidad en agua y su coordinación a complejos de oro. Se han obtenido estructuras cristalinas de dos de estas nuevas fosfinas. Algunas de ellas han resultado ser menos solubles de lo esperado, excepto [PTA-2,6-CH2-Py-CH2-PTA] Br2 (3), con una solubilidad de casi 4 veces la de la PTA. La reacción de estas fosfinas con los complejos de oro (I) [AuCl(tht)], [Au(SCN)(tht)]y [Au(C6F5)(tht)].ha resultado en la coordinación de oro al átomo de fósforo de la PTA. Se propone la estructura esperada para los nuevos complejos. Todos los complejos resultan ser solubles en agua aunque con valores bastante inferiores a los que se encuentra en las fosfinas de partida. Se ha hecho un estudio de la influencia de diferentes contraiones tanto en las fosfinas de partida como en los complejos de oro sintetizados. Se ha observado que la mayor solubilidad se consigue utilizando Br- y NO3-, sin embargo con Br- existe un intercambio en disolución en los complejos de oro con los diferentes sustituyentes coordinados al centro metálico. El empleo de PF6- elimina igualmente el problema, pero rebaja la solubilidad en agua. Se ha llevado a cabo un estudio del coeficiente de reparto agua/octanol de la mayoría de los complejos preparados, para determinar la relación entre su carácter hidrofílico y lipofílico, observándose un balance óptimo en dicha relación, lo cual podría ser aprovechado para futuros ensayos en análisis in vitro frente a células cancerígenas. La fosfina [PTA-CH2-p-CH2COOH-C6H4]Br (5) y sus complejos de Au(I) resultan ser luminiscentes a baja temperatura, y dos de los cuales también lo son a temperatura ambiente. info:eu-repo/semantics/closedAccess Fulltext access not authorized info:eu-repo/semantics/bachelorThesis info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf 2012-06-25 02408nmm 2200000 a 4500 8261 TAZ-TFM-2012-344 spa Atrián Blasco, Elena Síntesis dirigida de complejos de oro solubles en agua Zaragoza Universidad de Zaragoza 2012 denied Se han preparado derivados de PTA (1,3,5-triaza-7-fosfaadmantano) N-alquilados ya conocidos y nuevos derivados, con el objeto de estudiar su solubilidad en agua y su coordinación a complejos de oro. Se han obtenido estructuras cristalinas de dos de estas nuevas fosfinas. Algunas de ellas han resultado ser menos solubles de lo esperado, excepto [PTA-2,6-CH2-Py-CH2-PTA] Br2 (3), con una solubilidad de casi 4 veces la de la PTA. La reacción de estas fosfinas con los complejos de oro (I) [AuCl(tht)], [Au(SCN)(tht)]y [Au(C6F5)(tht)].ha resultado en la coordinación de oro al átomo de fósforo de la PTA. Se propone la estructura esperada para los nuevos complejos. Todos los complejos resultan ser solubles en agua aunque con valores bastante inferiores a los que se encuentra en las fosfinas de partida. Se ha hecho un estudio de la influencia de diferentes contraiones tanto en las fosfinas de partida como en los complejos de oro sintetizados. Se ha observado que la mayor solubilidad se consigue utilizando Br- y NO3-, sin embargo con Br- existe un intercambio en disolución en los complejos de oro con los diferentes sustituyentes coordinados al centro metálico. El empleo de PF6- elimina igualmente el problema, pero rebaja la solubilidad en agua. Se ha llevado a cabo un estudio del coeficiente de reparto agua/octanol de la mayoría de los complejos preparados, para determinar la relación entre su carácter hidrofílico y lipofílico, observándose un balance óptimo en dicha relación, lo cual podría ser aprovechado para futuros ensayos en análisis in vitro frente a células cancerígenas. La fosfina [PTA-CH2-p-CH2COOH-C6H4]Br (5) y sus complejos de Au(I) resultan ser luminiscentes a baja temperatura, y dos de los cuales también lo son a temperatura ambiente. Máster en Investigación Química El autor no autoriza la difusión del texto completo de su obra Laguna Castrillo, Mariano dir. Cerrada Lamuela, Elena dir. Universidad de Zaragoza Química Inorgánica Química Inorgánica elenaab@unizar.es 10005525 http://zaguan.unizar.es/TAZ/CIEN/2012/8261/TAZ-TFM-2012-344.pdf Memoria (spa) TAZ TFM CIEN URI http://zaguan.unizar.es/record/8261 SUPPORTED 0 MD5 http://zaguan.unizar.es/TAZ/CIEN/2012/8261/TAZ-TFM-2012-344.md5 4096 image/x.djvu 6 http://djvu.sourceforge.net/abstract.html DJVU/6 Profile information Lizardtech Document Express Enterprise 5.1 2011-01-19T11:29:27 URI http://zaguan.unizar.es/TAZ/CIEN/2012/8261/TAZ-TFM-2012-344.pdf disk Minimum View Print Visualization of DJVU requires specific software, like DjVu Browser Plugin URI http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0 URI http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0 license URI http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0 You are free to adapt, copy, transmite or distribute the work under the following conditions: (1) You must attribute the work in the manner specified by the author or licensor (but not in any way that suggests that they endorse you or your use of the work). 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