Universidad de Zaragoza Custodiado por la Biblioteca de la Universidad de Zaragoza Premis-plugin for CDSInvenio, developed by Miguel Martín Miguel Martín González
oai:zaguan.unizar.es:8273 2015-03-25
spa González del Rosal, Aida. Laguna Castrillo, Mariano. Luquin Martinez, Asunción. Nuevos complejos de Au(III) con ligandos Nitrógeno dadores http://zaguan.unizar.es/record/8273/files/TAZ-TFM-2012-354.pdf En esta memoria se presenta la síntesis de nuevos derivados de oro(III) con ligandos nitrógeno dadores, la obtención de los correspondientes derivados orto y ciclo metalados, y se mostraran las reacciones de transmetalación con complejos de oro(I). En primer lugar se va a discutir la obtención, la estabilidad y el rendimiento en las reacciones de obtención de los derivados nitrógeno dadores de oro(III), de tipo [Au(C^N)Cl3], empleando agua como disolvente. En este caso se ha optimizado tanto el tiempo de reacción, como el rendimiento obtenido y se han descrito dos estructuras cristalinas de los complejos 1 y 11. Debido a la gran controversia que existe entorno a las reacciones de ortometalación, ya que existen en la literatura distintas publicaciones que hablan de grandes rendimientos (alrededor del 90%) mientras que otros artículos comentan la dificultad en la obtención de los derivados, con rendimientos no superiores al 40%, se plantea el estudio de este tipo de reacciones en diferentes condiciones, sin emplear sales de mercurio ni BuLi. Se ha puesto de manifiesto la importancia del disolvente en la reacción, con distintos estudios en diversos medios, después de los cuales se ha llegado a la conclusión de que, la mezcla acetonitrilo agua, es la que mejor funciona, aunque las proporciones de cada uno de ellos dependen del ligando que se quiera ciclometalar. Se pensó también que, dado que en la reacción se ha de generar HCl, la presencia de una base suave ayudaría al desarrollo de la misma, sin embargo se ha comprobado que no mejoran el rendimiento. En último lugar, se plantean las reacciones de transmetalación, en condiciones de reacción suaves. Estas síntesis han dado buenos resultados, obteniéndose los derivados en los que sólo se ha sustituido uno de los átomos de cloro. 2014-11-28
8273 20150325140048.0 TAZ-TFM-2012-354 spa González del Rosal, Aida. Nuevos complejos de Au(III) con ligandos Nitrógeno dadores Zaragoza Universidad de Zaragoza 2012 by-nc-sa Creative Commons 3.0 http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ En esta memoria se presenta la síntesis de nuevos derivados de oro(III) con ligandos nitrógeno dadores, la obtención de los correspondientes derivados orto y ciclo metalados, y se mostraran las reacciones de transmetalación con complejos de oro(I). En primer lugar se va a discutir la obtención, la estabilidad y el rendimiento en las reacciones de obtención de los derivados nitrógeno dadores de oro(III), de tipo [Au(C^N)Cl3], empleando agua como disolvente. En este caso se ha optimizado tanto el tiempo de reacción, como el rendimiento obtenido y se han descrito dos estructuras cristalinas de los complejos 1 y 11. Debido a la gran controversia que existe entorno a las reacciones de ortometalación, ya que existen en la literatura distintas publicaciones que hablan de grandes rendimientos (alrededor del 90%) mientras que otros artículos comentan la dificultad en la obtención de los derivados, con rendimientos no superiores al 40%, se plantea el estudio de este tipo de reacciones en diferentes condiciones, sin emplear sales de mercurio ni BuLi. Se ha puesto de manifiesto la importancia del disolvente en la reacción, con distintos estudios en diversos medios, después de los cuales se ha llegado a la conclusión de que, la mezcla acetonitrilo agua, es la que mejor funciona, aunque las proporciones de cada uno de ellos dependen del ligando que se quiera ciclometalar. Se pensó también que, dado que en la reacción se ha de generar HCl, la presencia de una base suave ayudaría al desarrollo de la misma, sin embargo se ha comprobado que no mejoran el rendimiento. En último lugar, se plantean las reacciones de transmetalación, en condiciones de reacción suaves. Estas síntesis han dado buenos resultados, obteniéndose los derivados en los que sólo se ha sustituido uno de los átomos de cloro. Máster en Investigación Química Derechos regulados por licencia Creative Commons au(iii) nitrógeno dadores ortometalación ciclometalados transmetalación Laguna Castrillo, Mariano. dir. Luquin Martinez, Asunción. dir. Universidad de Zaragoza Química Inorgánica Química Inorgánica aida@unizar.es 2290363 http://zaguan.unizar.es/record/8273/files/TAZ-TFM-2012-354.pdf Memoria (spa) oai:zaguan.unizar.es:8273 trabajos-fin-master driver TAZ TFM CIEN URI http://zaguan.unizar.es/record/8273 SUPPORTED 0 MD5 http://zaguan.unizar.es/record/8273/files/TAZ-TFM-2012-354.md5 0 image/x.djvu 6 http://djvu.sourceforge.net/abstract.html DJVU/6 Profile information Lizardtech Document Express Enterprise 5.1 0 URI http://zaguan.unizar.es/record/8273/files/TAZ-TFM-2012-354.pdf disk Minimum View Print Visualization of DJVU requires specific software, like DjVu Browser Plugin URI http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0 URI http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0 license URI http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0 You are free to adapt, copy, transmite or distribute the work under the following conditions: (1) You must attribute the work in the manner specified by the author or licensor (but not in any way that suggests that they endorse you or your use of the work). (2) You may not use this work for commercial purposes (3) For any reuse or distribution, you must make clear to others the license terms of this work (4) Any of the above conditions can be waived if you get permission from the copyright holder (5) Nothing in this license impairs or restricts the author's moral rights This object is licensed under Creative Common Attribution-NonCommercial 3.0 (further details: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/). Universidad de Zaragoza Automatizacion de Bibliotecas Edif. Matematicas, Pedro Cerbuna 12, 50009 Zaragoza auto.buz@unizar.es