<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim">
<record>
  <controlfield tag="001">8720</controlfield>
  <datafield tag="260" ind1=" " ind2=" ">
    <subfield code="a">Zaragoza</subfield>
    <subfield code="b">Universidad de Zaragoza</subfield>
    <subfield code="c">2012</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="506" ind1=" " ind2=" ">
    <subfield code="a">denied</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="540" ind1=" " ind2=" ">
    <subfield code="a">El autor no autoriza la difusión del texto completo de su obra</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="856" ind1="0" ind2=" ">
    <subfield code="f">476314@celes.unizar.es</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="950" ind1=" " ind2=" ">
    <subfield code="a"></subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="980" ind1=" " ind2=" ">
    <subfield code="a">TAZ</subfield>
    <subfield code="b">PFC</subfield>
    <subfield code="c">EINA</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="700" ind1=" " ind2=" ">
    <subfield code="a">Fernández Castel, Angélica</subfield>
    <subfield code="e">dir.</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="710" ind1="2" ind2=" ">
    <subfield code="a">Universidad de Zaragoza</subfield>
    <subfield code="b">Química Analítica</subfield>
    <subfield code="c">Química Analítica</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="245" ind1="0" ind2="0">
    <subfield code="a">Estudio de los parámetros de una PCR y evaluación de un kit de diagnóstico genético</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="520" ind1=" " ind2=" ">
    <subfield code="a">La reacción en cadena de la polimerasa o PCR, es un método de amplificación de ADN, basado en una reacción enzimática que permite amplificar in vitro un segmento de ADN que se encuentra entre dos regiones de una secuencia conocida. 	Para obtener una amplificación satisfactoria de ADN hay que  optimizar todos los parámetros de la reacción: el uso de una determinada ADN polimerasa, un determinado termociclador, diferentes concentraciones de ADN, de primers, de reactivos, una determinada temperatura de hibridación...afectan a la calidad y reproducibilidad de la amplificación de los fragmentos de ADN. 	En este proyecto se describen una serie de ensayos que se han realizado para estandarizar las condiciones experimentales de la PCR y poder determinar el efecto de los diferentes parámetros que actúan sobre la reacción en cadena de la polimerasa. 	La segunda fase de este proyecto consiste en la la evaluación del kit Lactostrip, para el diagnóstico genético de la intolerancia a la lactosa. Las condiciones que se han evaluado son: Validez: los parámetros que miden la validez de una prueba diagnóstica son la sensibilidad y la especificidad. Reproducibilidad: que viene determinada por la variabilidad entre las muestras, la introducida por el propio operador en la manipulación o los aparatos y la derivada del propio test, como las posibles diferencias entre distintos lotes del kit fabricados.</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="521" ind1=" " ind2=" ">
    <subfield code="a">Ingeniero Técnico Industrial (Esp. Química Industrial)</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="100" ind1="1" ind2=" ">
    <subfield code="a">Pérez Gracia, Beatriz</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="037" ind1=" " ind2=" ">
    <subfield code="a">TAZ-PFC-2012-480</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="041" ind1=" " ind2=" ">
    <subfield code="a">spa</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="653" ind1="1" ind2=" ">
    <subfield code="a">biología molecular</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="653" ind1="1" ind2=" ">
    <subfield code="a">diagnóstico por pcr</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="653" ind1="1" ind2=" ">
    <subfield code="a">biotecnología</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="856" ind1="4" ind2=" ">
    <subfield code="u">http://zaguan.unizar.es/TAZ/EINA/2012/8720/TAZ-PFC-2012-480.pdf</subfield>
    <subfield code="s">5996621</subfield>
    <subfield code="z">Memoria (spa)</subfield>
  </datafield>
</record>
</collection>
