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Miguel Martín González
02408nmm 2200000 a 4500
spa
Pérez Gracia, Beatriz
Fernández Castel, Angélica
Estudio de los parámetros de una PCR y evaluación de un kit de diagnóstico genético
http://zaguan.unizar.es/record/8720
La reacción en cadena de la polimerasa o PCR, es un método de amplificación de ADN, basado en una reacción enzimática que permite amplificar in vitro un segmento de ADN que se encuentra entre dos regiones de una secuencia conocida. Para obtener una amplificación satisfactoria de ADN hay que optimizar todos los parámetros de la reacción: el uso de una determinada ADN polimerasa, un determinado termociclador, diferentes concentraciones de ADN, de primers, de reactivos, una determinada temperatura de hibridación...afectan a la calidad y reproducibilidad de la amplificación de los fragmentos de ADN. En este proyecto se describen una serie de ensayos que se han realizado para estandarizar las condiciones experimentales de la PCR y poder determinar el efecto de los diferentes parámetros que actúan sobre la reacción en cadena de la polimerasa. La segunda fase de este proyecto consiste en la la evaluación del kit Lactostrip, para el diagnóstico genético de la intolerancia a la lactosa. Las condiciones que se han evaluado son: Validez: los parámetros que miden la validez de una prueba diagnóstica son la sensibilidad y la especificidad. Reproducibilidad: que viene determinada por la variabilidad entre las muestras, la introducida por el propio operador en la manipulación o los aparatos y la derivada del propio test, como las posibles diferencias entre distintos lotes del kit fabricados.
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TAZ-PFC-2012-480
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Pérez Gracia, Beatriz
Estudio de los parámetros de una PCR y evaluación de un kit de diagnóstico genético
Zaragoza
Universidad de Zaragoza
2012
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La reacción en cadena de la polimerasa o PCR, es un método de amplificación de ADN, basado en una reacción enzimática que permite amplificar in vitro un segmento de ADN que se encuentra entre dos regiones de una secuencia conocida. Para obtener una amplificación satisfactoria de ADN hay que optimizar todos los parámetros de la reacción: el uso de una determinada ADN polimerasa, un determinado termociclador, diferentes concentraciones de ADN, de primers, de reactivos, una determinada temperatura de hibridación...afectan a la calidad y reproducibilidad de la amplificación de los fragmentos de ADN. En este proyecto se describen una serie de ensayos que se han realizado para estandarizar las condiciones experimentales de la PCR y poder determinar el efecto de los diferentes parámetros que actúan sobre la reacción en cadena de la polimerasa. La segunda fase de este proyecto consiste en la la evaluación del kit Lactostrip, para el diagnóstico genético de la intolerancia a la lactosa. Las condiciones que se han evaluado son: Validez: los parámetros que miden la validez de una prueba diagnóstica son la sensibilidad y la especificidad. Reproducibilidad: que viene determinada por la variabilidad entre las muestras, la introducida por el propio operador en la manipulación o los aparatos y la derivada del propio test, como las posibles diferencias entre distintos lotes del kit fabricados.
Ingeniero Técnico Industrial (Esp. Química Industrial)
El autor no autoriza la difusión del texto completo de su obra
biología molecular
diagnóstico por pcr
biotecnología
Fernández Castel, Angélica
dir.
Universidad de Zaragoza
Química Analítica
Química Analítica
476314@celes.unizar.es
5996621
http://zaguan.unizar.es/TAZ/EINA/2012/8720/TAZ-PFC-2012-480.pdf
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Lizardtech Document Express Enterprise
5.1
2011-01-19T11:29:27
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