Universidad de Zaragoza Custodiado por la Biblioteca de la Universidad de Zaragoza Premis-plugin for CDSInvenio, developed by Miguel Martín Miguel Martín González 02408nmm 2200000 a 4500
2012-12-17
spa Ortiz Sospedra, Raquel Iturralde, María Álava Martínez de Contrasta, María Ángeles Fragmentación de la proteína de fase aguda, ITIH4 por células en cultivo de carcinoma mamario MCF-7 http://zaguan.unizar.es/record/8921 El estudio de la fragmentación específica de la ITIH4 nos muestra que hay una relación entre la fase de cultivo de las células MCF-7 y esta fragmentación, ya que a medida que aumenta el tiempo de cultivo disminuye la fragmentación de la ITIH4. Al inhibir el ciclo celular de las MCF-7, disminuyendo la fase S y aumentando la G2, mediante un inhibidor del ciclo celular, el 17-AAG, observamos que el patrón de fragmentación no varia en las células tratadas con inhibidor ni en las células en estado de confluencia frente a las células control, por lo tanto parece que el ciclo celular no esta implicado en esta fragmentación. Por otro lado, al intentar inhibir las proteasas citoplasmáticas, que podrían ser las causantes de la fragmentación de la ITIH4, utilizando un coctail que contiene inhibidores de diversas proteasas, hemos observado cambios en el patrón de fragmentación, con lo cual parece que alguno de los componentes de este coctail tiene efecto sobre la fragmentación de la ITIH4. Para intentar elucidar cuál de los inhibidores de proteasas del coctail ejercía un efecto sobre la fragmentación de la ITIH4 se eligieron la bestatina y la pepstatina A, por ser las de corte distinto a las utilizadas en un trabajo anterior (Martinez-Vicente, P; 2011). Tampoco se han observado cambios en el patrón de fragmentación de la ITIH4, por lo tanto parece que los diferentes inhibidores de proteasas no tienen efecto por si solos sobre la fragmentación de la ITIH4, pero sí lo tienen si se utilizan de forma conjunta. info:eu-repo/semantics/closedAccess Fulltext access not authorized info:eu-repo/semantics/bachelorThesis info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf 2012-09-04
02408nmm 2200000 a 4500 8921 TAZ-TFM-2012-750 spa Ortiz Sospedra, Raquel Fragmentación de la proteína de fase aguda, ITIH4 por células en cultivo de carcinoma mamario MCF-7 Zaragoza Universidad de Zaragoza 2012 denied El estudio de la fragmentación específica de la ITIH4 nos muestra que hay una relación entre la fase de cultivo de las células MCF-7 y esta fragmentación, ya que a medida que aumenta el tiempo de cultivo disminuye la fragmentación de la ITIH4. Al inhibir el ciclo celular de las MCF-7, disminuyendo la fase S y aumentando la G2, mediante un inhibidor del ciclo celular, el 17-AAG, observamos que el patrón de fragmentación no varia en las células tratadas con inhibidor ni en las células en estado de confluencia frente a las células control, por lo tanto parece que el ciclo celular no esta implicado en esta fragmentación. Por otro lado, al intentar inhibir las proteasas citoplasmáticas, que podrían ser las causantes de la fragmentación de la ITIH4, utilizando un coctail que contiene inhibidores de diversas proteasas, hemos observado cambios en el patrón de fragmentación, con lo cual parece que alguno de los componentes de este coctail tiene efecto sobre la fragmentación de la ITIH4. Para intentar elucidar cuál de los inhibidores de proteasas del coctail ejercía un efecto sobre la fragmentación de la ITIH4 se eligieron la bestatina y la pepstatina A, por ser las de corte distinto a las utilizadas en un trabajo anterior (Martinez-Vicente, P; 2011). Tampoco se han observado cambios en el patrón de fragmentación de la ITIH4, por lo tanto parece que los diferentes inhibidores de proteasas no tienen efecto por si solos sobre la fragmentación de la ITIH4, pero sí lo tienen si se utilizan de forma conjunta. Máster en Biología Molecular y Celular El autor no autoriza la difusión del texto completo de su obra fragmentacion itih4 mcf-7 Iturralde, María dir. Álava Martínez de Contrasta, María Ángeles dir. Universidad de Zaragoza Bioquímica y Biología Molecular y Celular Bioquímica y Biología Molecular 654084@celes.unizar.es 1501766 http://zaguan.unizar.es/TAZ/CIEN/2012/8921/TAZ-TFM-2012-750.pdf Memoria (spa) TAZ TFM CIEN URI http://zaguan.unizar.es/record/8921 SUPPORTED 0 MD5 http://zaguan.unizar.es/TAZ/CIEN/2012/8921/TAZ-TFM-2012-750.md5 4096 image/x.djvu 6 http://djvu.sourceforge.net/abstract.html DJVU/6 Profile information Lizardtech Document Express Enterprise 5.1 2011-01-19T11:29:27 URI http://zaguan.unizar.es/TAZ/CIEN/2012/8921/TAZ-TFM-2012-750.pdf disk Minimum View Print Visualization of DJVU requires specific software, like DjVu Browser Plugin URI http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0 URI http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0 license URI http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0 You are free to adapt, copy, transmite or distribute the work under the following conditions: (1) You must attribute the work in the manner specified by the author or licensor (but not in any way that suggests that they endorse you or your use of the work). (2) You may not use this work for commercial purposes (3) For any reuse or distribution, you must make clear to others the license terms of this work (4) Any of the above conditions can be waived if you get permission from the copyright holder (5) Nothing in this license impairs or restricts the author's moral rights This object is licensed under Creative Common Attribution-NonCommercial 3.0 (further details: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/). Universidad de Zaragoza Automatizacion de Bibliotecas Edif. Matematicas, Pedro Cerbuna 12, 50009 Zaragoza auto.buz@unizar.es