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oai:zaguan.unizar.es:9030 2017-08-31
spa Mediano Martín-Maestro, Diego Rubén Martín Burriel, Inmaculada Bolea Bailo, Rosa María Desarrollo de modelos celulares para el estudio de las enfermedades priónicas basados en el uso de células mesenquimales ovinas : obtención, estudio y caracterización de células mesenquimales ovinas https://zaguan.unizar.es/record/9030/files/TAZ-TFM-2012-783.pdf Las encefalopatías espongiformes transmisibles (TSE) son enfermedades neurodegenerativas fatales para las cuales no existe tratamiento. En las últimas décadas se han desarrollado modelos celulares tanto para el estudio de los mecanismos moleculares de la enfermedad como para su posible aplicación en el diagnóstico precoz y para la evaluación de tratamientos in vitro. Sin embargo, existen muy pocos modelos celulares capaces de multiplicar la proteína prión patológica, la mayoría son derivados murinos que requieren la adaptación previa del aislado priónico en ratón antes de su multiplicación. El objetivo final del presente estudio consiste en desarrollar un modelo celular que permita estudiar el scrapie en células procedentes del hospedador natural de la enfermedad, el ovino. Para ello se han estudiado y caracterizado las células mesenquimales (MSC) ovinas obtenidas a partir de sangre periférica y médula ósea. Se ha elegido la sangre periférica como tejido de fácil acceso, y la médula ósea por considerarse el lugar de mayor concentración de MSC en animales adultos. En las TSE la proteína prión patológica se acumula principalmente en el Sistema Nervioso Central y es allí donde ejerce su acción patológica, por ello se ha analizado la plasticidad de las MSC ovinas para su diferenciación neurogénica. Por otra parte, se ha estudiado la susceptibilidad de estas células frente a la infección con el agente del scrapie. En este trabajo se describe por primera vez la posibilidad de aislar MSC a partir de sangre periférica de ovino. Las MSC ovinas de ambos orígenes expresan a nivel de transcritos marcadores de superficie característicos de células mesenquimales. Tal y como se ha descrito en otras especies, se ha observado gran variabilidad individual de las MSC ovinas, que parece afectar tanto a la capacidad de diferenciación como a la plasticidad de estas células. Ambos tipos de MSC expresan la proteína prión celular y son susceptibles a la infección con aislados priónicos de scrapie. Estas características indican la idoneidad de las MSC ovinas como modelo celular en el hospedador natural de la enfermedad de scrapie. 2014-11-27 9030 20170831220416.0 TAZ-TFM-2012-783 spa Mediano Martín-Maestro, Diego Rubén Desarrollo de modelos celulares para el estudio de las enfermedades priónicas basados en el uso de células mesenquimales ovinas : obtención, estudio y caracterización de células mesenquimales ovinas Zaragoza Universidad de Zaragoza 2012 by-nc-sa Creative Commons 3.0 http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ Las encefalopatías espongiformes transmisibles (TSE) son enfermedades neurodegenerativas fatales para las cuales no existe tratamiento. En las últimas décadas se han desarrollado modelos celulares tanto para el estudio de los mecanismos moleculares de la enfermedad como para su posible aplicación en el diagnóstico precoz y para la evaluación de tratamientos in vitro. Sin embargo, existen muy pocos modelos celulares capaces de multiplicar la proteína prión patológica, la mayoría son derivados murinos que requieren la adaptación previa del aislado priónico en ratón antes de su multiplicación. El objetivo final del presente estudio consiste en desarrollar un modelo celular que permita estudiar el scrapie en células procedentes del hospedador natural de la enfermedad, el ovino. Para ello se han estudiado y caracterizado las células mesenquimales (MSC) ovinas obtenidas a partir de sangre periférica y médula ósea. Se ha elegido la sangre periférica como tejido de fácil acceso, y la médula ósea por considerarse el lugar de mayor concentración de MSC en animales adultos. En las TSE la proteína prión patológica se acumula principalmente en el Sistema Nervioso Central y es allí donde ejerce su acción patológica, por ello se ha analizado la plasticidad de las MSC ovinas para su diferenciación neurogénica. Por otra parte, se ha estudiado la susceptibilidad de estas células frente a la infección con el agente del scrapie. En este trabajo se describe por primera vez la posibilidad de aislar MSC a partir de sangre periférica de ovino. Las MSC ovinas de ambos orígenes expresan a nivel de transcritos marcadores de superficie característicos de células mesenquimales. Tal y como se ha descrito en otras especies, se ha observado gran variabilidad individual de las MSC ovinas, que parece afectar tanto a la capacidad de diferenciación como a la plasticidad de estas células. Ambos tipos de MSC expresan la proteína prión celular y son susceptibles a la infección con aislados priónicos de scrapie. Estas características indican la idoneidad de las MSC ovinas como modelo celular en el hospedador natural de la enfermedad de scrapie. Máster Universitario en Iniciación a la Investigación en Ciencias Veterinarias Derechos regulados por licencia Creative Commons células madre mesenquimales encefalopatías ovino sangre periférica médula ósea scrapie Martín Burriel, Inmaculada dir. Bolea Bailo, Rosa María dir. Universidad de Zaragoza Anatomía, Embriología y Genética Animal Genética 550865@celes.unizar.es 1688608 https://zaguan.unizar.es/record/9030/files/TAZ-TFM-2012-783.pdf Memoria (spa) oai:zaguan.unizar.es:9030 trabajos-fin-master driver TAZ TFM VET URI https://zaguan.unizar.es/record/9030 SUPPORTED 0 MD5 https://zaguan.unizar.es/record/9030/files/TAZ-TFM-2012-783.md5 0 image/x.djvu 6 http://djvu.sourceforge.net/abstract.html DJVU/6 Profile information Lizardtech Document Express Enterprise 5.1 0 URI https://zaguan.unizar.es/record/9030/files/TAZ-TFM-2012-783.pdf disk Minimum View Print Visualization of DJVU requires specific software, like DjVu Browser Plugin URI http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0 URI http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0 license URI http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0 You are free to adapt, copy, transmite or distribute the work under the following conditions: (1) You must attribute the work in the manner specified by the author or licensor (but not in any way that suggests that they endorse you or your use of the work). 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