Repositorio Zaguan - Universidad de Zaragoza 

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000009036 037__ $$aTAZ-TFM-2012-784
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000009036 1001_ $$aMartínez Abadía, Ignacio
000009036 24500 $$aSobreexpresión de REX1 en células madre embrionarias de ratón
000009036 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2012
000009036 506__ $$adenied
000009036 520__ $$aLas células madre embrionarias (ES) son células derivadas de la masa celular interna del blastocisto. Las dos características principales que definen a las células ES son la autorrenovación y la pluripotencia. Por autorrenovación entendemos la capacidad de las células de dividirse indefinidamente sin perder sus características, mientras que la pluripotencia hace referencia a la característica única de las células troncales embrionarias de poder dar lugar a cualquier tipo celular del organismo. Por estas características, representan un modelo biológico del desarrollo y una herramienta útil para el estudio de las células troncales en general. Rex1 (también conocido como Zfp42) codifica para una proteína de cuatro dedos de Zinc del tipo Cys-His en su extremo C-terminal. La presencia de la proteína REX1 es exclusiva de mamíferos placentarios y se asocia a la pluripotencia y la autorrenovación de las células ES humanas y de ratón. La sobreexpresión de la proteína REX1 afecta a autorrenovación de las células ES, como se ha comprobado en ensayos de formación de colonias en células transfectadas con plásmidos Rex1-IRES-PuroR. Mediante construcciones plasmídicas que dirigen la expresión de dominios estructurales de REX1 nos planteamos corroborar que en los resultados obtenidos en los ensayos de autorrenovación no reflejan interferencia de la expresión de Rex1 en la función de resistencia de la Puromicina en construcciones DNA-IRES-eGFP. Sin embargo, Los resultados obtenidos en este trabajo sugieren una interferencia de Rex1 sobre la expresión de la proteína eGFP en ensayos de transfección de células ES. La ausencia de Rex1 en células ES está relacionada con la pérdida de la pluripotencia y con un aumento en la expresión de elementos retrotransponibles (ERVs). Los ERVs son secuencias de ADN repetitivas que son componentes ubicuos y abundantes de la mayoría de los genomas de mamíferos en cuya regulación están implicados represores específicos como la demetilasa LSD1/KDM1A. La interacción proteica, demostrada en estudios in vitro, de REX1 y la proteína LSD1/KDM1A abre la posibilidad de una actuación conjunta en la regulación de los ERVs. En este trabajo, demostramos la interacción específica de las proteínas YY1 y YY2 con LSD1/KDM1A en ensayos in vitro con células 293T transfectadas. Además, concluímos que el dominio de la proteína necesario para la interacción de REX1 y LSD1 parece ser el dominio de los dedos de Zinc del extremo C-terminal.
000009036 521__ $$aMáster en Iniciación a la Investigación en Ciencias Veterinarias
000009036 540__ $$aEl autor no autoriza la difusión del texto completo de su obra
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000009036 6531_ $$acélulas embrionarias de ratón
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000009036 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bAnatomía, Embriología y Genética Animal$$cGenética
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