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  <dc:language>spa</dc:language>
  <dc:creator>Vicente Gabás, María del Rosario Alicia</dc:creator>
  <dc:creator>Bueno Lozano, Gloria</dc:creator>
  <dc:creator>Ramos Fuentes, Feliciano Jesús</dc:creator>
  <dc:title>Talla baja y valoración hormonal en el Síndrome de Cornelia de Lange</dc:title>
  <dc:subject>síndrome de cornelia de lange</dc:subject>
  <dc:subject>endocrinología</dc:subject>
  <dc:subject>crecimiento</dc:subject>
  <dc:subject>hormonas</dc:subject>
  <dc:subject>talla baja</dc:subject>
  <dc:subject>hormona del crecimiento</dc:subject>
  <dc:description>El Síndrome de Cornelia de Lange (SCdL) es una enfermedad genética rara, que cursa con múltiples trastornos como fenotipo peculiar, baja talla, retraso psicomotor o mental, malformaciones de las extremidades superiores, reflujo gastroesofágico (RGE) y trastornos del comportamiento, entre otros. Se ha realizado un trabajo descriptivo del crecimiento y desarrollo y de la función hormonal en 10 pacientes diagnosticados de SCdL, 8 varones y 2 mujeres, de 2 a 14 años. Clínicamente, 8 pacientes presentan fenotipo leve, uno leve-moderado y uno grave. En cuanto al crecimiento prenatal, 8 fueron pequeños para la edad gestacional, con afectación del peso y de la longitud en 5/8. Sólo se detectaron ecográficamente 3 casos de crecimiento intrauterino restringido. Durante los primeros 4 años de vida, hubo crecimiento recuperador en el 2/5 de los casos y, en la actualidad presentan valores dentro de los límites de la normalidad en la mitad de los pacientes. La desviación estándar media de la talla fue de -2 desviaciones estándar, lo que los sitúa a más de media desviación estándar con respecto a su talla diana. Las patologías más frecuentes son el retraso psicomotor (10/10), los problemas alimentarios y los vómitos (9/10), el RGE (7/10) y el trastorno de déficit de atención e hiperactividad (7/10). El eje somatotropo está alterado en 9/10 pacientes. Una paciente presentó una elevación transitoria del 17ß-estradiol secundario a un folículo ovárico funcionante. La prolactina estaba elevada en 5/9 pacientes. No se encontraron alteraciones en el eje tiroideo ni en el metabolismo fosfocálcico.</dc:description>
  <dc:date>2012-09-07T12:19:43Z</dc:date>
  <dc:identifier>http://zaguan.unizar.es/record/9098</dc:identifier>
  <dc:rights>info:eu-repo/semantics/closedAccess</dc:rights>
  <dc:rights>Fulltext access not authorized</dc:rights>
  <dc:type>info:eu-repo/semantics/bachelorThesis</dc:type>
  <dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
  <dc:coverage>Zaragoza</dc:coverage>
  <dc:audience>Researchers</dc:audience>
  <dc:audience>Students</dc:audience>
  <dc:audience>Librarians</dc:audience>
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