Aproximación a la identificación de proteinas diferencialmente expresadas en enfermedades de depósito lisosomal.
de Frutos, L.L. ; Gonzalez, E.G. ; Cebolla, J.J. (Universidad de Zaragoza) ; Lahoz, C. (Universidad de Zaragoza) ; Rodriguez, B.G. ; Gonzalez-Irazabal, Y. ; Irun, P. ; Giraldo, P.
Resumen: CO-138
Introducción: Las esfingolipidosis son enfermedades de depósito lisosomal (EDL) caracterizadas por una alteración en el transporte y metabolización de lípidos en el lisosoma y su subsecuente acumulación en el interior de este orgánulo. Son enfermedades de baja prevalencia y mayoritariamente de herencia autosómica recesiva con una gran variabilidad clínica que provoca que, a pesar de poder diagnosticarse en edad pediátrica, hasta en un 40% el diagnóstico se demora hasta la edad adulta. La enfermedad de Gaucher (EG) es la más común entre las EDL, pero también se encuentran otras esfingolipidosis como el déficit de esfingomielinasa ácida (DEMA), la enfermedad de Niemann-Pick tipo C (NPC) en la que el acúmulo de esfingolípidos es secundario a la disfunción lisosomal, o el déficit de lipasa ácida lisosomal (DLAL). En todas ellas existe un importante componente inflamatorio que se traduce en algunos casos por el incremento de inmunoglobulinas o la presencia de gammapatías monoclonales. Se ha prestado poca atención y estudiado escasamente la distribución de las diferentes proteínas séricas en estas entidades. ...
Idioma: Español
Año: 2019
Publicado en: Haematologica 104, Suppl. 3 (2019), 102
ISSN: 0390-6078
Originalmente disponible en: Texto completo de la revista
Factor impacto JCR: 7.116 (2019)
Categ. JCR: HEMATOLOGY rank: 7 / 76 = 0.092 (2019) - Q1 - T1
Factor impacto SCIMAGO: 2.931 - Hematology (Q1)
Tipo y forma: Comunicación congreso (Versión definitiva)
Área (Departamento): Area Medicina (Dpto. Medicina, Psiqu. y Derm.)
Área (Departamento): Área Bioquímica y Biolog.Mole. (Dpto. Bioq.Biolog.Mol. Celular)
Debe reconocer adecuadamente la autoría, proporcionar un enlace a la licencia e indicar si se han realizado cambios. Puede hacerlo de cualquier manera razonable, pero no de una manera que sugiera que tiene el apoyo del licenciador o lo recibe por el uso que hace. No puede utilizar el material para una finalidad comercial. Si remezcla, transforma o crea a partir del material, no puede difundir el material modificado.
Exportado de SIDERAL (2021-01-26-19:38:03)
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Introducción: Las esfingolipidosis son enfermedades de depósito lisosomal (EDL) caracterizadas por una alteración en el transporte y metabolización de lípidos en el lisosoma y su subsecuente acumulación en el interior de este orgánulo. Son enfermedades de baja prevalencia y mayoritariamente de herencia autosómica recesiva con una gran variabilidad clínica que provoca que, a pesar de poder diagnosticarse en edad pediátrica, hasta en un 40% el diagnóstico se demora hasta la edad adulta. La enfermedad de Gaucher (EG) es la más común entre las EDL, pero también se encuentran otras esfingolipidosis como el déficit de esfingomielinasa ácida (DEMA), la enfermedad de Niemann-Pick tipo C (NPC) en la que el acúmulo de esfingolípidos es secundario a la disfunción lisosomal, o el déficit de lipasa ácida lisosomal (DLAL). En todas ellas existe un importante componente inflamatorio que se traduce en algunos casos por el incremento de inmunoglobulinas o la presencia de gammapatías monoclonales. Se ha prestado poca atención y estudiado escasamente la distribución de las diferentes proteínas séricas en estas entidades. ...
Idioma: Español
Año: 2019
Publicado en: Haematologica 104, Suppl. 3 (2019), 102
ISSN: 0390-6078
Originalmente disponible en: Texto completo de la revista
Factor impacto JCR: 7.116 (2019)
Categ. JCR: HEMATOLOGY rank: 7 / 76 = 0.092 (2019) - Q1 - T1
Factor impacto SCIMAGO: 2.931 - Hematology (Q1)
Tipo y forma: Comunicación congreso (Versión definitiva)
Área (Departamento): Area Medicina (Dpto. Medicina, Psiqu. y Derm.)
Área (Departamento): Área Bioquímica y Biolog.Mole. (Dpto. Bioq.Biolog.Mol. Celular)
Debe reconocer adecuadamente la autoría, proporcionar un enlace a la licencia e indicar si se han realizado cambios. Puede hacerlo de cualquier manera razonable, pero no de una manera que sugiera que tiene el apoyo del licenciador o lo recibe por el uso que hace. No puede utilizar el material para una finalidad comercial. Si remezcla, transforma o crea a partir del material, no puede difundir el material modificado.Exportado de SIDERAL (2021-01-26-19:38:03)
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Registro creado el 2021-01-26, última modificación el 2021-01-26