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<dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:invenio="http://invenio-software.org/elements/1.0" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:language>spa</dc:language><dc:creator>Martín Pérez, Irene</dc:creator><dc:creator>García-Belenguer Laita, Silvia</dc:creator><dc:title>Estudio de los Síndromes de Horner y Key-Gaskell en el perro y en el gato.</dc:title><dc:identifier>TAZ-TFG-2021-1073</dc:identifier><dc:description>Los síndromes de Horner y Key-Gaskell (disautonomía) son dos alteraciones neurooftalmológicas que aparecen como consecuencia de una alteración en el sistema nervioso autónomo. Su incidencia es muy diferente; el síndrome de Horner es relativamente frecuente, pero el síndrome de Key-Gaskell tiene una incidencia muy baja y localizada. Ambas patologías tienen signos clínicos oftalmológicos característicos acompañados de muchos otros que se podrían denominar como inespecíficos.&lt;br /&gt;Una exploración exhaustiva del paciente, acompañada de otras pruebas diagnósticas básicas como un estudio analítico, puede ser suficiente para llegar a un diagnóstico presuntivo. Posteriormente, se pueden realizar pruebas de diagnóstico más avanzadas con el fin de conocer la causa subyacente.&lt;br /&gt;La bibliografía revisada confirma que no existe tratamiento específico para ninguno de los dos síndromes. A pesar de ello, los pronósticos son muy diferentes si se comparan. Los pacientes con síndrome de Horner suelen tener buen pronóstico y la resolución suele ser espontánea, mientras que la disautonomía es una enfermedad con muy mal pronóstico. &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;</dc:description><dc:publisher>Universidad de Zaragoza</dc:publisher><dc:date>2021</dc:date><dc:source>http://zaguan.unizar.es/record/107095</dc:source><dc:identifier>http://zaguan.unizar.es/record/107095</dc:identifier><dc:identifier>oai:zaguan.unizar.es:107095</dc:identifier></dc:dc>

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