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Deleciones en el DNA mitocondrial causantes del síndrome de Pearson: modelos celulares y aproximaciones terapéuticas.
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Deleciones en el DNA mitocondrial causantes del síndrome de Pearson: modelos celulares y aproximaciones terapéuticas.
-
Hernández Ainsa, Carmen Josefina
et al
- TESIS-2021-257
TESIS_FILE
file(s):
TESIS-2021-257
version 1
TESIS-2021-257.pdf
[5.5 MB]
15 Sep 2021, 10:25
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