Aplicación clínica de la toxina botulínica tipo A en humanos. Genética, estructura y mecanismos de acción de la toxina botulínica

García Dieste, Sergio
Jariod Ferrer, Úrsula M. (dir.)

Universidad de Zaragoza, CIEN, 2021
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular, Área de Bioquímica y Biología Molecular

Graduado en Biotecnología

Resumen: Las toxinas botulínicas son un conjunto de neurotoxinas producidas por bacterias del género
Clostridium que provocan el botulismo. Sin embargo, en las últimas décadas se han usado para
tratar numerosas patologías y trastornos por su potencia y los efectos que tiene en el
organismo. Se clasifican en 8 serotipos, donde el que predomina por su importancia en el uso
médico es la de tipo A (BoNT/A). Su mecanismo de acción mejor caracterizado es la escisión de
proteínas SNARE (como SNAP-25), lo que imposibilita la liberación de neurotransmisores a la
hendidura sináptica, provocando parálisis flácida por interrumpir la señalización de
contracción muscular. Sin embargo, otros efectos han sido descritos en lo relativo a este
mecanismo de bloqueo de neurotransmisión. Igualmente, se ha investigado la relación entre la
toxina y la menor expresión de algunos receptores que son vehiculizados a la membrana en
vesículas que utilizan proteínas similares a las que movilizan las vesículas de
neurotransmisores y siendo, por tanto, diana de la toxina botulínica. De esta forma, más allá
de su conocido uso en medicina estética para reducir las arrugas de expresión, pacientes con
condiciones clínicas muy diversas, tales como depresión, migraña, piel grasa o blefaroespasmo,
han visto mejorar sus síntomas en los últimos años gracias a la investigación clínica de esta
toxina. Tanto es el interés que despierta que incluso se han propuesto numerosas
modificaciones genéticas para mejorar algunas de sus interesantes propiedades, quedando
abierto un gran campo de estudio para seguir mejorando la vida de los pacientes en el futuro
próximo.

Tipo de Trabajo Académico: Trabajo Fin de Grado