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<dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:invenio="http://invenio-software.org/elements/1.0" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:language>spa</dc:language><dc:creator>Artal Herbella, María del Puerto</dc:creator><dc:creator>Solanas Villacampa, Estela</dc:creator><dc:creator>Ochoa Garrido, Ignacio</dc:creator><dc:title>Establecimiento de un modelo de co-cultivo de esferoides de células tumorales de colon con bacterias características de la microbiota intestinal</dc:title><dc:identifier>TAZ-TFG-2021-3430</dc:identifier><dc:description>La microbiota intestinal juega un papel fundamental en la homeostasis y su alteración está relacionada con patologías como el cáncer colorrectal. Esta relación puede ser estudiada a través de modelos in vitro 3D, como los esferoides. Su fácil producción y las características propias (morfología, “core” necrótico…) los convierten en una herramienta experimental impor-tante en el estudio del microambiente tumoral. &lt;br /&gt;Con este trabajo se busca establecer un modelo sencillo para el estudio de la influencia de la flora intestinal sobre el cáncer colorrectal, a través de la formación de esferoides con líneas celulares propias de colon (esferoides con HCT-116 vs esferoides de HCT116 y HT29-MTX en proporción 3:1) y su co-cultivo con una cepa de Escherichia coli. Un modelo en el que apa-recen tanto células tumorales del epitelio intestinal (HCT-116), como una línea productora de mucina que representa a las células caliciformes de la mucosa (HT29-MTX). Ambas líneas celulares son esenciales para reproducir el epitelio intestinal a nivel de colon, donde las célu-las caliciformes se encuentran en mayor proporción y la mucina juega un papel importante en el establecimiento de la microbiota intestinal y por tanto para reproducir la relación microbiota-tumor. El modelo desarrollado servirá de base para futuros modelos más complejos, incluyen-do otras cepas bacterianas o incluso muestras de microbiota del paciente.&lt;br /&gt;Los resultados muestran que la adición de células HT29MTX no afecta ni el tamaño ni la via-bilidad de los esferoides al compararlos con aquellos con únicamente células HCT116. Aun-que no se pudo constatar la producción de moco en los esferoides con HT29MTX, se observó una menor adhesión de E. coli a estos. El co-cultivo de esferoides de HCT116-HT29-MTX (3:1) y bacterias propias de la microbiota intestinal (E. coli) representa un prometedor modelo de la relación microbiota-tumor, si bien se necesita de una mayor profundización en el estudio.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;</dc:description><dc:publisher>Universidad de Zaragoza</dc:publisher><dc:date>2021</dc:date><dc:source>http://zaguan.unizar.es/record/108871</dc:source><dc:identifier>http://zaguan.unizar.es/record/108871</dc:identifier><dc:identifier>oai:zaguan.unizar.es:108871</dc:identifier></dc:dc>

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