Metaltetraboranos de elementos de la serie de transición: Síntesis y reactividad.

Vega Pla, Juan Luis
Macías Maza, Ramón (dir.)

Universidad de Zaragoza, CIEN, 2021

Graduado en Química

Resumen: El boro es un elemento del grupo 13 caracterizado por formar compuestos poliédricos denominados boranos, que presentan enlaces tipo terminal (B-H) y tipo puente (B-H-B) y pueden incorporar un número variable de vértices de boro. Si presentan algún heteroátomo se denominan heteroboranos, mientras que si incorporan algún átomo metálico se conocen como metalaboranos o metalaheteroboranos.
En este trabajo, se estudió la reacción entre el tioborano,[SB9H12]-, y el complejo clorotris(trifenilfosfina)cobalto(I) en atmósfera inerte, a temperatura ambiente y en disolución de etanol. La mezcla se analizó por Resonancia Magnética Nuclear (RMN), donde se observó que la reacción transcurría a un rendimiento muy bajo. Por esta razón, se repitió la reacción en atmósfera de CO, a temperatura de reflujo y en disolución de etanol, donde se observó la formación de nuevos productos cuyos espectros de RMN ilustraban la presencia de varios tioboranos junto con parte del anión de partida que quedó sin reaccionar. Uno de los clústeres caracterizado resultó de la funcionalización de una posición de boro con un grupo etóxido, además, se produjo la sustitución de ligandos sobre el complejo de cobalto de partida [CoCl(PPh3)3] para dar lugar a un complejo catiónico, [CoCl(PPh3)3]+, que contrarresta la carga aniónica.
Por otro lado, se estudió la reactividad del rodatetraborano, [Rh(η2-B3H8)(H)2(PPh3)2], frente a la dimetilfenilfosfina, PMe2Ph. Los datos obtenidos mostraron la formación de un nuevo complejo de Rh(III) catiónico, resultado de la unión de dos ligandos PMe2Ph en las vacantes generadas por el anión B3H8-, cuya carga negativa es contrarrestada por el complejo de rodio catiónico.

Tipo de Trabajo Académico: Trabajo Fin de Grado