Resumen: Se conoce como síndrome de liberación de citoquinas a la hiperinflamación sistémica generada tras una infección, tratamiento o enfermedad en la cual los niveles de citoquinas se elevan de forma desmesurada, produciendo fiebre, cefalea, diarrea, fallo orgánico e incluso muerte. Su diagnóstico y tratamiento temprano es clave en el pronóstico final, para lo cual existen ciertas tablas y guías diagnósticas, así como tratamientos específicos contra las citoquinas principalmente implicadas como la IL-6, IL-1, IL-18, TNF o IFN-ɣ, que serán revisados a lo largo de este trabajo. El tratamiento mayormente utilizado consiste en un tratamiento de soporte según las necesidades del paciente, antibioterapia en caso de infección, y en ocasiones tratamiento inmunomodulador, siendo unos de los más habitualmente empleados los bloqueantes de IL-6. Existen ciertas variaciones, tanto en los criterios diagnósticos como en el tratamiento, en los síndromes de liberación de citoquinas asociados a determinadas patologías como es el caso de ciertas enfermedades autoinmunes o el reciente COVID-19. Este trabajo pretende realizar una revisión del conocimiento actual sobre los principales aspectos del CRS, tanto de forma general como en el contexto de distintas patologías específicas.