000111185 001__ 111185 000111185 005__ 20220309093110.0 000111185 037__ $$aTAZ-TFG-2021-895 000111185 041__ $$aspa 000111185 1001_ $$aAcitores Martínez, Irene 000111185 24200 $$aCongenital defects of facial development: Cleft lip and cleft palate 000111185 24500 $$aDeformidades congénitas del desarrollo facial: Labio fisurado y paladar hendido 000111185 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2021 000111185 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ 000111185 520__ $$aLas fisuras labio palatinas son los defectos congénitos orofaciales más frecuentes en la población. Su prevalencia varía en función del sexo y la zona geográfica. Estas malformaciones derivan de alteraciones embriológicas en los procesos de fusión de los primordios faciales durante la cuarta y la doceava semanas de gestación. El desarrollo del labio y del paladar está regulado por una gran variedad de genes y moléculas, y es considerado uno de los procesos más complejos de la embriogénesis. Su etiología no presenta una base sólida, pero el patrón de herencia multifactorial es el más extendido actualmente. Este describe el desarrollo de las fisuras labio palatinas como el resultado de la combinación de una serie de factores ambientales y genéticos. El conocimiento de la base genética de esta patología es incompleto, sin embargo, gracias al avance de la genómica, se han identificado diversos genes implicados como IRF6, WNT, MSX1 y BMP, entre muchos otros. El desarrollo de una clasificación simple, capaz de ser aceptada universalmente, sigue siendo uno de los problemas derivados de su diversidad fenotípica. La clasificación de Kernahan y Stark, junto con la representación gráfica de la fisura en “Y”, es el método más extendido. El diagnóstico prenatal de estas hendiduras se realiza en el cribado ecográfico de malformaciones a las veinte semanas de gestación, si bien puede complementarse con el uso de la resonancia magnética fetal de secuencias ultrarrápidas. El cuadro clínico derivado del fracaso del cierre labial y palatino conlleva problemas de alimentación, mayor riesgo de infecciones del tracto respiratorio y oído medio, desarrollo de problemas fonoarticulares e hipoacusia, y alteraciones psicosociales. El tratamiento debe ser multidisciplinario e integral para intentar cubrir todas las necesidades del paciente. Las intervenciones quirúrgicas básicas a las que será sometido son la queilorrafia o cirugía de reparación del cierre labial y la palatoplastia o cirugía de reparación del cierre palatino. Estas serán combinadas con otros procedimientos como la alveoloplastia, la cirugía ortognática y el tratamiento de la insuficiencia velofaríngea y de las secuelas quirúrgicas.<br /><br /> 000111185 521__ $$aGraduado en Medicina 000111185 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons 000111185 700__ $$aJariod Ferrer, Úrsula M.$$edir. 000111185 700__ $$aCisneros Gimeno, Ana Isabel$$edir. 000111185 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$b $$c 000111185 8560_ $$f725516@unizar.es 000111185 8564_ $$s1068484$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/111185/files/TAZ-TFG-2021-895.pdf$$yMemoria (spa) 000111185 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:111185$$pdriver$$ptrabajos-fin-grado 000111185 950__ $$a 000111185 951__ $$adeposita:2022-03-09 000111185 980__ $$aTAZ$$bTFG$$cMED 000111185 999__ $$a20210531004341.CREATION_DATE