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000111193 1001_ $$aEspinosa Bellido, Clara
000111193 24200 $$aRenal involvement in diseases caused by mitochondrial DNA mutations
000111193 24500 $$aAfectación renal en las enfermedades causadas por mutaciones en el ADN mitocondrial
000111193 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2021
000111193 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
000111193 520__ $$aLas enfermedades mitocondriales se deben a un defecto en la fosforilación oxidativa como consecuencia de mutaciones que afectan tanto al ADN nuclear como al genoma mitocondrial. La repercusión suele ser multisistémica y cualquier órgano puede verse implicado. El riñón se ve frecuentemente afectado debido a la importante demanda energética que requiere para llevar a cabo sus funciones, sobre todo a nivel del túbulo proximal. Se han identificado distintas mutaciones puntuales y deleciones causales en el ADN mitocondrial asociadas a varios fenotipos renales: tubulopatías proximales y distales, glomerulopatías, nefritis tubulointersticial y enfermedad quística. Ahora bien, la forma de presentación en los pacientes es muy variable, desde la afectación subclínica hasta la enfermedad renal crónica avanzada. De los defectos genéticos conocidos, la mutación A3243G en el gen que codifica el ARNt de la leucina es la que se ha descrito con mayor frecuencia y se asocia a daño glomerular. Sin embargo, los mecanismos patogénicos subyacentes siguen siendo poco conocidos, lo que dificulta el desarrollo de terapias específicas para estos pacientes. <br /><br />
000111193 521__ $$aGraduado en Medicina
000111193 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons
000111193 700__ $$aMeade Huerta, Patricia$$edir.
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