Navarro Pemán Maria Cristina Lanuza Giménez Fco. Javier 2021 La anticoncepción de urgencia o postcoital constituye un método seguro y eficaz para prevenir un embarazo <br />tras una relación sexual sin protección, cuando ha fallado el método anticonceptivo empleado o incluso en <br />casos de agresión sexual. Por su comodidad, los métodos hormonales orales son los más empleados, los cuales<br />actúan a través de la inhibición o retraso de la ovulación, evitando así que tenga lugar la fecundación. Estos <br />últimos son conocidos comúnmente como “píldora del día después” y emplean como principios activos <br />Levonorgestrel y Acetato de Ulipristal, autorizados en España bajo prescripción médica desde 2001 y 2009, <br />respectivamente. Años más tarde se aprobó su libre dispensación con el objeto de facilitar el acceso y <br />disponibilidad de los mismos, evitando así la gestación no deseada y como consecuencia, el aborto. Sin <br />embargo, existe una gran controversia y una preocupación social evidente acerca de sus posibles efectos <br />adversos. Además, un porcentaje no desdeñable de la población desconoce su mecanismo de acción y concibe <br />esta medida como abortiva. Es por ello que este proyecto presenta como objetivo conocer mejor el perfil de <br />seguridad de estos fármacos, realizando para ello un estudio descriptivo de las reacciones adversas notificadas <br />en nuestro país empleando la base de datos del Servicio Español de Farmacovigilancia para Medicamentos de <br />Uso Humano. Por otro lado, se ha estudiado también el perfil de seguridad de estos principios activos cuando <br />son empleados para otras indicaciones más aceptadas y menos cuestionadas por la sociedad. Finalmente, los <br />resultados hallados presentaron similitudes con lo ya publicado en otros estudios.<br /><br /> TAZ