| TAZ-TFG-2021-694 |
Farmacovigilancia en anticoncepción postcoital: Levonorgestrel y Acetato de Ulipristal
Adán Gurpegui, Alicia
Navarro Pemán, Maria Cristina (dir.) ; Lanuza Giménez, Fco. Javier (dir.)
Universidad de Zaragoza,
MED,
2021
Farmacología y Fisiología department, Farmacología area
Graduado en Medicina
Abstract: La anticoncepción de urgencia o postcoital constituye un método seguro y eficaz para prevenir un embarazo
tras una relación sexual sin protección, cuando ha fallado el método anticonceptivo empleado o incluso en
casos de agresión sexual. Por su comodidad, los métodos hormonales orales son los más empleados, los cuales
actúan a través de la inhibición o retraso de la ovulación, evitando así que tenga lugar la fecundación. Estos
últimos son conocidos comúnmente como “píldora del día después” y emplean como principios activos
Levonorgestrel y Acetato de Ulipristal, autorizados en España bajo prescripción médica desde 2001 y 2009,
respectivamente. Años más tarde se aprobó su libre dispensación con el objeto de facilitar el acceso y
disponibilidad de los mismos, evitando así la gestación no deseada y como consecuencia, el aborto. Sin
embargo, existe una gran controversia y una preocupación social evidente acerca de sus posibles efectos
adversos. Además, un porcentaje no desdeñable de la población desconoce su mecanismo de acción y concibe
esta medida como abortiva. Es por ello que este proyecto presenta como objetivo conocer mejor el perfil de
seguridad de estos fármacos, realizando para ello un estudio descriptivo de las reacciones adversas notificadas
en nuestro país empleando la base de datos del Servicio Español de Farmacovigilancia para Medicamentos de
Uso Humano. Por otro lado, se ha estudiado también el perfil de seguridad de estos principios activos cuando
son empleados para otras indicaciones más aceptadas y menos cuestionadas por la sociedad. Finalmente, los
resultados hallados presentaron similitudes con lo ya publicado en otros estudios.
tras una relación sexual sin protección, cuando ha fallado el método anticonceptivo empleado o incluso en
casos de agresión sexual. Por su comodidad, los métodos hormonales orales son los más empleados, los cuales
actúan a través de la inhibición o retraso de la ovulación, evitando así que tenga lugar la fecundación. Estos
últimos son conocidos comúnmente como “píldora del día después” y emplean como principios activos
Levonorgestrel y Acetato de Ulipristal, autorizados en España bajo prescripción médica desde 2001 y 2009,
respectivamente. Años más tarde se aprobó su libre dispensación con el objeto de facilitar el acceso y
disponibilidad de los mismos, evitando así la gestación no deseada y como consecuencia, el aborto. Sin
embargo, existe una gran controversia y una preocupación social evidente acerca de sus posibles efectos
adversos. Además, un porcentaje no desdeñable de la población desconoce su mecanismo de acción y concibe
esta medida como abortiva. Es por ello que este proyecto presenta como objetivo conocer mejor el perfil de
seguridad de estos fármacos, realizando para ello un estudio descriptivo de las reacciones adversas notificadas
en nuestro país empleando la base de datos del Servicio Español de Farmacovigilancia para Medicamentos de
Uso Humano. Por otro lado, se ha estudiado también el perfil de seguridad de estos principios activos cuando
son empleados para otras indicaciones más aceptadas y menos cuestionadas por la sociedad. Finalmente, los
resultados hallados presentaron similitudes con lo ya publicado en otros estudios.
Tipo de Trabajo Académico: Trabajo Fin de Grado
Notas: Resumen disponible también en inglés.
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