Tumor óseo de células gigantes A propósito de un caso clínico y revisión de la literatura

Alarcón Falces, Judith
Benito Rodríguez,Jesús (dir.) ; Lorente Martín,Teresa (dir.)

Universidad de Zaragoza, MED, 2021
Departamento de Anatomía e Histología Humanas, Área de Anatomía y Embriología Humana

Graduado en Medicina

Resumen: El tumor óseo de células gigantes (TCG) es un tumor benigno compuesto por células estromales, macrófagos y células gigantes multinucleadas. Su origen es desconocido y es ligeramente superior en el sexo femenino. Puede aparecer en cualquier hueso del cuerpo y su lugar de metastatización más frecuente es el pulmón. El dolor, la masa y la inflamación son las manifestaciones clínicas más frecuentes y los criterios de clasificación a seguir son los de Campanacci y Enneking. A pesar de ser una neoplasia poco frecuente, esta debe ser incluida en el diagnóstico diferencial de dolor óseo de origen desconocido, cuyo diagnóstico de confirmación es histopatológico. La resección intralesional y la resección en bloque son las técnicas quirúrgicas más frecuentes haciendo uso también de agentes sistémicos como el denosumab. Según la literatura actual, existe controversia en la forma de reconstrucción.

Tipo de Trabajo Académico: Trabajo Fin de Grado