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<reference>
  <a1>Blázquez Henao, Ana María</a1>
  <a2>Pié Juste, Juan; Latorre Pellicer, Ana</a2>
  <t1>DIAGNÓSTICO DEL SÍNDROME CORNELIA DE LANGE MEDIANTE ALGORITMOS DE RECONOCIMIENTO FACIAL</t1>
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  <ab>El fenotipo característico o clásico del síndrome de Cornelia de Lange (SCdL) está asociado con un patrón facial reconocible. Sin embargo, la heterogeneidad en los genes causales y la presencia de síndromes superpuestos han hecho que cada vez sea más difícil diagnosticarlo sólo por las características clínicas.&lt;br /&gt;La tecnología DeepGestalt basada en el aprendizaje profundo, una esfera de la inteligencia artificial, y su aplicación Face2Gene, está teniendo un impacto creciente en el diagnóstico y el manejo de las enfermedades genéticas mediante el análisis de las características de los individuos afectados.&lt;br /&gt;En este trabajo examinamos la destreza de este programa en el diagnóstico del SCdL. Para ello, se ha utilizado una cohorte de 14 individuos remitidos al laboratorio de Genética Clínica y Genómica Funcional para el análisis molecular del SCdL. Se ha comparado: el puntaje clínico según los criterios de Kline, los resultados del análisis facial con la aplicación Face2Gene y los resultados genéticos obtenidos. La sensibilidad de la aplicación fue del 100%, para el SCdL y los casos del síndrome de KBG hallados.&lt;br /&gt;El uso del reconocimiento facial, no solo se ha visto que es fiable, sino que puede facilitar considerablemente el diagnóstico y abrir más campos de investigación.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;</ab>
  <la>spa</la>
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  <pb>Universidad de Zaragoza</pb>
  <pp>Zaragoza</pp>
  <yr>2020</yr>
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  <ul>http://zaguan.unizar.es/record/111343/files/TAZ-TFG-2020-933.pdf;
	</ul>
  <no>Imported from Invenio.</no>
</reference>

</references>