SÁNCHEZ BILBAO, LEIRE CISNEROS GIMENO, ANA ISABEL 2020 2020 El Síndrome de Regresión Caudal (SRC) es un síndrome inusual que engloba un amplio espectro de malformaciones musculoesqueléticas y viscerales. Dentro de este se pueden encontrar desde malformaciones anorrectales aisladas, agenesia sacra, incluso el extremo más severo, la sirenomelia, en el que sistemas como el genitourinario o el gastrointestinal se ven involucrados, y las extremidades inferiores aparecen fusionadas. Lo más frecuente es el hallazgo de una agenesia sacra combinada con otras malformaciones, que bien podrán ser parte de este o de otro síndrome. Es por eso que muchos autores coinciden en llamar al síndrome de regresión caudal como agenesia sacra.<br />Entre los factores que han sido establecidos como posibles causantes de este síndrome se encuentran la diabetes materna, la depleción sanguínea y las causas genéticas y medioambientales, siendo la diabetes mellitus la más fuertemente asociada, aunque ningún estudio ha arrojado resultados concluyentes acerca de una causa concreta.<br />En el reconocimiento del SRC es imprescindible la identificación de las anomalías que componen este síndrome como son las vertebrales, urogenitales, anorrectales y las malformaciones de las extremidades inferiores, diagnosticándolas preferentemente durante el periodo prenatal y realizando un correcto diagnóstico diferencial con otras patologías como el Síndrome de Currarino, el complejo OEIS o la asociación VACTERL.<br />Un tratamiento precoz y coordinado, favorecido con un diagnóstico prenatal, modificará el pronóstico de estos pacientes, pudiendo alcanzar en algunos casos, dependiendo de las malformaciones y comorbilidades asociadas en cada caso, la deambulación independiente y una esperanza de vida normal.<br />Palabras clave: "Síndrome de Regresión Caudal", "SRC", "Displasia caudal", "Agenesia sacra" "Sirenomelia", "Diabetes Materna".<br /><br />