Fisiopatología de la fibrosis túbulo-intersticial renal

Guiral Foz, Maria Pilar
Gimenez, Ignacio (dir.)

Universidad de Zaragoza, MED, 2019

Graduado en Medicina

Abstract: Todas las enfermedades renales progresivas se caracterizan por presentar fibrosis intersticial y atrofia tubular (IFTA, del inglés interstitial fibrosis and tubular atrophy). La IFTA es el resultado de la acumulación continua y persistente de proteínas de la matriz extracelular que sustituye progresivamente y destruye el tejido renal normal. Como consecuencia, se producen cambios tanto en la estructura como en la función renal. La patogenia de la IFTA es un proceso complicado en el que participan varias vías celulares y moleculares complejas, independientes y superpuestas entre sí que aún no están completamente caracterizadas. Hoy en día la única prueba disponible que nos garantiza un diagnóstico de certeza en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) es la biopsia, pero no se puede aplicar de rutina a todos los pacientes por los riesgos que conlleva por ser una técnica invasiva. En la práctica clínica el diagnóstico se lleva a cabo con marcadores sanguíneos. El problema es que cuando se objetivan estos marcadores en sangre el daño renal lleva tiempo progresando y ofrecen un diagnóstico tardío. En los últimos años se han realizado numerosos avances en el esclarecimiento de la fisiopatología de la IFTA con doble objetivo: 1) encontrar marcadores precoces no invasivos en sangre y en orina que sustituyan a la biopsia y proporcionen un diagnóstico precoz, y 2) encontrar nuevas dianas terapéuticas ya que en la actualidad no se dispone de ningún tratamiento dirigido específicamente a la IFTA. Sin embargo, los nuevos conocimientos en la patogenia aún no se han aplicado a la práctica clínica.

Tipo de Trabajo Académico: Trabajo Fin de Grado