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<dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:invenio="http://invenio-software.org/elements/1.0" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:language>spa</dc:language><dc:creator>SORAYA RUIZ VALENZUELA</dc:creator><dc:creator>EVA MONLEON MOSCARDO</dc:creator><dc:title>CÉLULAS ESTRELLADAS HEPÁTICAS</dc:title><dc:identifier>TAZ-TFG-2019-973</dc:identifier><dc:description>Las células estrelladas hepáticas representan aproximadamente el 5-8% del total de células hepáticas y el 20% de las células no parenquimales del hígado. Se localizan en el espacio de Disse, entre los hepatocitos y las células endoteliales de los sinusoides hepáticos. En condiciones fisiológicas presentan un fenotipo quiescente y tienen tres funciones principales: almacenamiento de vitamina A en forma de gotas de grasa, producción de matriz extracelular y regulación de la microcirculación sinusoidal. Tras producirse una lesión en el hígado, las células estrelladas hepáticas se activan, pierden las gotas de lípidos y se diferencian en miofibroblastos con capacidad proliferativa, fibrogénica y contráctil. La activación de estas células juega un papel importante en la progresión de la fibrosis hepática produciendo alteración en la cantidad, calidad y distribución topográfica de la matriz extracelular. Si se eliminan las causas que producen la fibrosis, esta puede revertirse; en cambio, si se mantienen, puede progresar a una cirrosis que podría evolucionar a carcinoma hepatocelular.&lt;br /&gt;</dc:description><dc:publisher>Universidad de Zaragoza</dc:publisher><dc:date>2019</dc:date><dc:source>http://zaguan.unizar.es/record/111524</dc:source><dc:identifier>http://zaguan.unizar.es/record/111524</dc:identifier><dc:identifier>oai:zaguan.unizar.es:111524</dc:identifier></dc:dc>

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