TAZ-TFG-2019-948


Hipospadias. A propósito de un caso de hipospadias proximal.

Aguerri Álvarez, Ana
Gascón Villarig, Mª Ángeles (dir.) ; Cenarro Guerrero, Teresa (dir.)

Universidad de Zaragoza, MED, 2019
Anatomía e Histología Humanas department, Anatomía y Embriología Humana area

Graduado en Medicina

Abstract: El hipospadias es la segunda malformación congénita más frecuente en varones, con una prevalencia de 1 de cada 250 recién nacidos, siendo el 15% formas proximales. Consiste en la localización anómala proximal del meato uretral, que se sitúa a lo largo del lado ventral del pene, escroto o periné. Se encuentra frecuentemente asociado a una incurvación ventral del pene (chordee) y a un defecto prepucial ventral. Esta anomalía se debe a un cierre incompleto de los pliegues uretrales durante la embriogénesis entre las semanas once y dieciséis. Su etiopatogenia es multifactorial, interviniendo factores de predisposición genética, estimulaciones hormonales prenatales inadecuadas, factores materno-placentarios e influencias medioambientales. Para su diagnóstico es importante contar con un equipo multidisciplinar, y su tratamiento consiste en la reparación quirúrgica. Se recomienda intervenir entre los 6 y los 18 meses de edad, corrigiendo la curvatura peneana y dejando un calibre adecuado del meato uretral en el glande, que permita una correcta función sexual y urinaria. Palabras clave: hipospadias, proximal, chordee, diferencia en el desarrollo sexual, etiología, epidemiología, cirugía, Bracka, complicaciones, resultados.

Tipo de Trabajo Académico: Trabajo Fin de Grado

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