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000111541 1001_ $$aAguerri Álvarez, Ana
000111541 24200 $$aHypospadias. Clinical case report of proximal hypospadias.
000111541 24500 $$aHipospadias. A propósito de un caso de hipospadias proximal.
000111541 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2019
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000111541 520__ $$aEl hipospadias es la segunda malformación congénita más frecuente en varones, con una prevalencia de 1 de cada 250 recién nacidos, siendo el 15% formas proximales. Consiste en la localización anómala proximal del meato uretral, que se sitúa a lo largo del lado ventral del pene, escroto o periné. Se encuentra frecuentemente asociado a una incurvación ventral del pene (chordee) y a un defecto prepucial ventral. Esta anomalía se debe a un cierre incompleto de los pliegues uretrales durante la embriogénesis entre las semanas once y dieciséis. Su etiopatogenia es multifactorial, interviniendo factores de predisposición genética, estimulaciones hormonales prenatales inadecuadas, factores materno-placentarios e influencias medioambientales. Para su diagnóstico es importante contar con un equipo multidisciplinar, y su tratamiento consiste en la reparación quirúrgica. Se recomienda intervenir entre los 6 y los 18 meses de edad, corrigiendo la curvatura peneana y dejando un calibre adecuado del meato uretral en el glande, que permita una correcta función sexual y urinaria.  Palabras clave: hipospadias, proximal, chordee, diferencia en el desarrollo sexual, etiología, epidemiología, cirugía, Bracka, complicaciones, resultados.<br />
000111541 521__ $$aGraduado en Medicina
000111541 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons
000111541 700__ $$aGascón Villarig, Mª Ángeles$$edir.
000111541 700__ $$aCenarro Guerrero, Teresa$$edir.
000111541 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bAnatomía e Histología Humanas$$cAnatomía y Embriología Humana
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