Navarro Sierra, MªPilar Ramos Fuentes, Feliciano Síndrome X Frágil El síndrome X Frágil es la causa hereditaria más conocida de discapacidad intelectual. Aparece como resultado de una disminución o ausencia de la proteína FMRP, a causa de una mutación completa en el gen FMR1 del cromosoma X (Xq27.3). Este síndrome se relaciona con retraso del desarrollo psicomotor y del lenguaje, TEA, TDAH y múltiples complicaciones médicas, que hacen la necesidad de un seguimiento multidisciplinar en estos pacientes. El diagnóstico se lleva a cabo mediante un estudio molecular, afirmando la existencia de mutación completa con >200 repeticiones de CGG en el FMR1. El conocimiento actual de la patología del cuadro a nivel molecular, ha permitido la investigación de múltiples posibles tratamientos, con diana terapéutica en dichas alteraciones; sin obtener todavía resultados concluyentes, el tratamiento actual se limita a ser sintomático y de comorbilidades médicas. Como enfermedad hereditaria, cabe resaltar la importancia de un consejo genético familiar, informando a la familia de la posibilidad de tener más descendencia afecta y de cómo evitarlo en caso de desearlo.<br /> spa Universidad de Zaragoza Zaragoza 2019

http://zaguan.unizar.es/record/111608/files/TAZ-TFG-2019-846.pdf;

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