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000111772 037__ $$aTAZ-TFG-2019-807
000111772 041__ $$aspa
000111772 1001_ $$aJaulín Pueyo, José Javier
000111772 24200 $$aCRISPR-Cas9: The future of gene therapy and personalized medicine
000111772 24500 $$aCRISPR-Cas9: El futuro de la terapia génica y de la medicina personalizada
000111772 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2019
000111772 500__ $$aAporta en secretaría material físico. Resumen disponible también en inglés.
000111772 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
000111772 520__ $$aDesde su descubrimiento hace algo más de dos décadas como mecanismo inmunitario en las bacterias, los sistemas CRISPR-Cas se han convertido en la técnica de edición genética de vanguardia. Dadas las prometedoras cualidades de esta tecnología y su ambicioso horizonte de aplicaciones, numerosas líneas de investigación se han abierto tanto para intentar salvar las limitaciones de su uso (fundamentalmente aumentando el rendimiento a la vez que se evitan las modificaciones no deseadas u “off-target”), como para empezar a probarla frente a las principales enfermedades candidatas a terapia génica. El considerable número de publicaciones que han aparecido durante los últimos años avala la relevancia de este tema de actualidad en campos como el de la medicina o el de la bioética. En este trabajo analizamos la literatura disponible para exponer el desarrollo de esta tecnología hasta la fecha y las razones por las que constituye un avance con tanto potencial como polémica a sus espaldas.<br />
000111772 521__ $$aGraduado en Medicina
000111772 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons
000111772 700__ $$aBarrio Ollero, Eva$$edir.
000111772 700__ $$aLerma Puertas, Diego$$edir.
000111772 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bAnatomía e Histología Humanas$$cHistología
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