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<dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:invenio="http://invenio-software.org/elements/1.0" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:language>spa</dc:language><dc:creator>González Estella, Elena</dc:creator><dc:creator>Soria Navarro, Joaquín</dc:creator><dc:title>Leucemia Linfoblástica Aguda</dc:title><dc:identifier>TAZ-TFG-2018-1020</dc:identifier><dc:description>La leucemia linfoblástica aguda está caracterizada por la proliferación de blastos de estirpe linfoide. Aunque tiene gran incidencia en la población infantil, la respuesta de este colectivo a los tratamientos actuales es elevada. Existen una serie de factores que predisponen al padecimiento de la misma: factores genéticos, exógenos y endógenos. El signo distintivo son las anomalías cromosómicas y alteraciones génicas implicadas en la diferenciación y proliferación de los precursores linfoides. Se clasifican atendiendo a características morfológicas, citogenéticas, fenotípicas y moleculares dando lugar a distintos subtipos. Los grandes avances que han tenido lugar en el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda se deben: al desarrollo científico y tecnológico de técnicas como la citometría de flujo que han permitido el establecimiento del diagnóstico y la detección temprana de enfermedad mínima residual para identificar a los pacientes con alto riesgo de recidiva, a la aplicación de protocolos pediátricos en adultos jóvenes y a la aplicación de la inmunoterapia como terapia adyuvante o sustitutiva de la quimioterapia. Así, los recientes ensayos clínicos con linfocitos CAR T-cells, modificados genéticamente y dirigidos frente a dianas específicas como CD19, han mostrado tasas de remisión completa elevadas en casos refractarios y recidivantes. No obstante, la base de la terapia sigue siendo la quimioterapia con opción a alotrasplante de progenitores hematopoyéticos para pacientes de alto riesgo. Es necesario seguir investigando en el campo de CAR T-cells con el objetivo de que esta terapia se pueda utilizar más ampliamente.&lt;br /&gt;</dc:description><dc:publisher>Universidad de Zaragoza</dc:publisher><dc:date>2018</dc:date><dc:source>http://zaguan.unizar.es/record/111826</dc:source><dc:identifier>http://zaguan.unizar.es/record/111826</dc:identifier><dc:identifier>oai:zaguan.unizar.es:111826</dc:identifier></dc:dc>

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