Romero Lasheras Antonio Cequier Soler Alina 2022 Las terapias biológicas avanzadas, como las células madre mesenquimales (MSCs), resultan muy atractivas para el tratamiento de lesiones musculoesqueléticas en la especie equina, especialmente su administración alogénica. Sin embargo, el tratamiento alogénico con MSCs requiere conocer sus interacciones con el sistema inmune del caballo y poco se conoce sobre qué les sucede a las MSCs in vivo. Por ello, el objetivo de este trabajo es evaluar el perfil inmunomodulador e inmunogénico de las MSCs equinas tras ser expuestas al sistema inmune del caballo.<br />Se administraron MSCs alogénicas sin manipular (MSC-SE), estimuladas con citoquinas proinflamatorias (MSC-E) o diferenciadas a condrocitos (MSC-C) en caballos compatibles o incompatibles para el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) equino. Para ello, las MSCs se encapsularon en geles de alginato y se implantaron subcutáneamente, permitiendo recuperarlas a distintos tiempos para valorar su expresión génica mediante RT-qPCR. El procedimiento se repitió en los mismos animales para valorar el efecto inmunogénico e inmunomodulador de una segunda administración. <br />Dentro de los tres tipos celulares estudiados, las MSC-C fueron las más inmunomoduladoras y podrían administrarse de forma MHC-incompatible, ya que en esta condición no aumentó su perfil inmunogénico. Por el contrario, en las MSC-SE administradas en los grupos MHC-incompatibles se observó un mayor perfil inmunogénico y un menor perfil inmunomodulador. Por ello, se recomendaría que para su administración se buscaran donantes MHC-compatibles con el paciente. Sin embargo, una segunda administración parece que solo afectaría a las MSC-SE de forma variable sobre sus marcadores inmunogénicos. Las MSC-E mostraron menor perfil inmunomodulador y mayor inmunogénico, contrariamente a lo descrito in vitro. Los resultados obtenidos en este trabajo demuestran que los estudios in vivo son necesarios para dilucidar las complejas interacciones entre las MSCs y el sistema inmunitario receptor, lo que resulta fundamental para desarrollar terapias celulares más seguras y eficaces.<br /><br /> TAZ