Resumen: La visión clásica de la placenta como una barrera, es decir, un órgano capaz de proteger al feto de la acción de sustancias xenobióticas, ha ido cambiando a lo largo de los años gracias al estudio de la farmacocinética de moléculas individuales, al conocimiento de los mecanismos implicados en el paso de moléculas a través de las membranas biológicas y a la aparición y estudio de algunos desgraciados accidentes como el de la talidomida, o los efectos del consumo de alcohol y drogas psicotrópicas durante la gestación, etc. En consecuencia, se ha ido creando una creciente conciencia sobre la peligrosidad del consumo de fármacos durante la gestación, en especial en aquellas etapas que implican un mayor riesgo, como el periodo de organogénesis. No obstante, una buena parte de los medicamentos comercializados para su uso en humanos y animales no aportan datos directos sobre su seguridad al ser administrados durante la gestación en la especie de destino y dejando en manos del clínico la decisión sobre su uso. Se hace por tanto imprescindible el conocimiento de los mecanismos implicados en el paso de sustancias xenobióticas de la madre al feto, así como del papel que desempeña la placenta en este paso. Por todo ello, en este trabajo de fin de grado se describen los mecanismos básicos que regulan el paso de fármacos a través de la placenta. Algunos de ellos pueden resultar obvios como el flujo de sangre o la naturaleza físico-química del fármaco, siendo otros menos evidentes, como el papel de la placenta en el metabolismo de sustancias. Consta así, de dos partes, una donde se expone de forma general cuestiones relacionadas con la placenta como órgano, así como sus mecanismos y funciones y, finalmente, algunos ejemplos de fármacos utilizados en situaciones y enfermedades determinadas.