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000119353 1001_ $$aRíos Letosa, Marina
000119353 24200 $$aStudy of the therapeutic effect of a local anaesthetic/antiseptic for treatment of ecthyma in lambs
000119353 24500 $$aEstudio del efecto terapéutico de un anestésico/antiséptico local para el tratamiento del ectima en corderos
000119353 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2022
000119353 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
000119353 520__ $$aEl ectima contagioso es una infección eruptiva de la piel muy contagiosa de las ovejas y las cabras, que afecta principalmente a animales jóvenes en su primer año de vida, aunque también tiene impacto en otros animales domésticos y silvestres. Está causada por el virus orf del género Parapoxvirus y posee carácter zoonósico. El Tri-Solfen® (TS®, Animal Ethics Pty Ltd, Australia) es un producto tópico que se desarrolló para su uso en procedimientos quirúrgicos en ganado ovino y bovino en Australia, y se ha empleado en el tratamiento de la fiebre aftosa en Laos y Camerún. Su composición consta de dos anestésicos locales (lidocaína y bupivacaína), adrenalina y un antiséptico (cetrimida), proporcionando alivio del dolor y una curación más rápida de las lesiones. El objetivo del presente trabajo era comprobar la efectividad de este tratamiento anestésico/analgésico frente al ectima contagioso. Se dispuso de cincuenta corderos infectados experimentalmente con el virus orf y repartidos en dos grupos homogéneos de veinticinco (uno tratado con Tri- Solfen® y otro sin tratar, como grupo control). Todos fueron evaluados y monitorizados según su peso, progresión clínica (fotografías de las lesiones), hematología, Real-Time PCR y serología. El tratamiento con Tri-Solfen® no tuvo efecto en la ganancia de peso de los corderos, no se pudo demostrar un retraso en la aparición o una menor gravedad de la progresión clínica de las lesiones, así como no fue posible determinar que poseyera un efecto viricida frente al virus orf. Los parámetros hematológicos mostraron monocitosis inicial como respuesta a las lesiones en ambos grupos y un recuento de eosinófilos significativamente más alto en el lote tratado. Se determinó, finalmente, que la seroconversión tras la infección experimental se produce a los 35 días post-infección.<br /><br />
000119353 521__ $$aGraduado en Veterinaria
000119353 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons
000119353 700__ $$aLacasta Lozano, Delia$$edir.
000119353 700__ $$aRuiz de Arcaute Rivero, Marta$$edir.
000119353 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bPatología Animal$$cMedicina y Cirugía Animal
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