Resumen: El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético raro causado por la pérdida o inactivación de genes paternos en la región q11-q13 del cromosoma 15. La obesidad y los déficits hormonales, especialmente el de hormona de crecimiento, son las manifestaciones con mayor implicación terapéutica. El tratamiento con hormona de crecimiento, la estimulación precoz y las pautas de alimentación y ejercicio iniciados precozmente han mejorado notablemente la evolución de este síndrome.