000119630 001__ 119630 000119630 005__ 20221103113410.0 000119630 037__ $$aTESIS-2022-240 000119630 041__ $$aspa 000119630 1001_ $$aArauzo Gimeno, Beatriz 000119630 24500 $$aAerosoles biocompatibles a partir de polvo seco: Nuevo enfoque en el suministro de fármacos por vía inhalatoria. Biocompatible aerosols from dry powder: A new approach in inhaled drugs delivery. 000119630 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza, Prensas de la Universidad$$c2022 000119630 300__ $$a404 000119630 4900_ $$aTesis de la Universidad de Zaragoza$$v2022-176$$x2254-7606 000119630 500__ $$aPresentado: 27 09 2022 000119630 502__ $$aTesis-Univ. Zaragoza, , 2022$$bZaragoza, Universidad de Zaragoza$$c2022 000119630 506__ $$aby-nc$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/es 000119630 520__ $$aLa vía pulmonar ha demostrado ser una vía de administración muy prometedora para la administración directa y localizada de fármacos en los pulmones. El sistema respiratorio posee un epitelio alveolar con gran superficie, alta permeabilidad, actividad enzimática baja y ausencia de efecto de primer paso hepático. Todo ello permite un aumento de la biodisponibilidad del fármaco en los pulmones, con la consiguiente reducción de la dosis total empleada en comparación con otras vías de administración (oral o intravenosa) y, por tanto, una disminución de los efectos adversos derivados de la medicación. <br />Sin embargo, el problema principal que presenta esta vía de administración es que, para lograr una concentración adecuada de fármaco en los pulmones se requiere una formulación que pueda ser aerosolizada de forma eficiente. Al mismo tiempo que un sistema de inhalación que produzca un aerosol útil del fármaco con un tamaño de partícula adecuado a la región del sistema respiratorio que se quiera alcanzar. Todo esto, sigue representando un desafío considerable, hasta el punto de que hoy en día no está resuelto el diseño de formulaciones biocompatibles, ni de dispositivos de inhalación para la administración eficaz de fármacos en fase aerosol.<br />Recientemente, nuestro grupo ha patentado una novedosa tecnología que permite el suministro de aerosoles de partículas biocompatibles y biodegradables a partir de material en polvo seco susceptibles de ser empelados como vectores para la administración de fármacos y biomoléculas por vía pulmonar. Desarrollar formulaciones y procedimientos que permitan hacer realidad ese escenario es el objetivo central de esta tesis. <br />En esta Tesis Doctoral se han desarrollado micropartículas basadas en polímeros naturales biodegradables para la liberación localizada y directa de antibióticos en el sistema pulmonar. Las micropartículas desarrolladas se han obtenido en forma de polvo seco con un tamaño ≤ 5 µm, que se considera adecuado para administración por vía inhalatoria. Su potencial para la aplicación como terapia inhalatoria se ha evaluado mediante la realización de experimentos de generación de aerosoles particulados. <br /> 000119630 520__ $$a<br /> 000119630 521__ $$97103$$aPrograma de Doctorado en Ingeniería Química y del Medio Ambiente 000119630 6531_ $$aquimica fisica de polimeros 000119630 6531_ $$aantibioticos 000119630 6531_ $$aingenieria y tecnologia del medio ambiente 000119630 6531_ $$aenfermedades pulmonares 000119630 700__ $$aSantamaría Ramiro, Jesús$$edir. 000119630 700__ $$aLobera González, María Pilar $$edir. 000119630 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$b 000119630 830__ $$9515 000119630 8560_ $$fcdeurop@unizar.es 000119630 8564_ $$s11271143$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/119630/files/TESIS-2022-240.pdf$$zTexto completo (spa) 000119630 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:119630$$pdriver 000119630 909co $$ptesis 000119630 9102_ $$a$$b 000119630 980__ $$aTESIS