125488 20230420124047.0 TAZ-TFG-2022-2824 eng Andrés Martín, Fernando The role of type I dendritic cells in the imprinting of CD8 T cell subsets in response to RSV infection Función de las células dendriticas de tipo I en la identificación de subconjuntos de linfocitos T CD8 en respuesta a la infección por el virus VRS Zaragoza Universidad de Zaragoza 2022 Realizado durante el programa Erasmus + practicas en Danish Technical University (DTU) by-nc-sa Creative Commons 3.0 http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ El virus respiratorio sincitial (VRS) es conocido como una de las principales causas de enfermedad respiratoria en bebés, siendo casi todos los niños de dos años infectados al menos una vez por el VRS.<br />Las células dendríticas (DCs) son células presentadoras de antígenos (APCs) que se encuentran en los tejidos periféricos y linfáticos y sirven como centinelas de las agresiones inmunológicas. Por ello, las DCs sirven de intermediarias entre la inmunidad innata y la adaptativa.<br />Durante este proyecto nos propusimos estudiar el efecto de la falta de células dendríticas convencionales tipo I (cDC1) en dos subconjuntos diferentes de células T CD8+ epítopo- específicas tras la infección y la reinfección por el VRS. De este modo, intentamos identificar el papel de cDC1 en la activación de estos subconjuntos. Para ello, utilizamos ratones XCR1.cre y ratones de tipo salvaje en tres condiciones diferentes: control (inyectados en ambos momentos con solución Mock), primera infección (inyectados con Mock y VRS) y reinfección (inyectados en ambos momentos con VRS).<br />Además, queríamos estudiar el efecto de la ausencia de cDC1 sobre la patología y la memoria inmune, ya que ambas están relacionadas con la función de las células T CD8+. Para ello controlamos el peso y realizamos una q-PCR.<br />Los resultados de este proyecto mostraron la importancia de la presentación cruzada de cDC1 en la activación de las células T CD4 y CD8. Además, el estudio de dos poblaciones CD8+ CD69+ con diferentes TCR sugiere una dependencia diferente en cDC para la activación en función del tipo de antígeno. Todo esto podría servir de guía para el desarrollo de vacunas e inmunoterapias contra el VRS.<br /><br /> Graduado en Biotecnología Derechos regulados por licencia Creative Commons Lahl, Katharina dir. Universidad de Zaragoza Bayona Bafaluy,, María Pilar ponente 774365@unizar.es 3573248 http://zaguan.unizar.es/record/125488/files/TAZ-TFG-2022-2824.pdf Memoria (eng) oai:zaguan.unizar.es:125488 driver trabajos-fin-grado TAZ TFG CIEN 20220626234313.CREATION_DATE deposita:2023-04-20