| TAZ-TFG-2022-2618 |
Complejos organometálicos de Pt como precursores nucleófilos frente a fragmentos ácidos.
Martínez Romera, Laura
Martín Tello, Antonio (dir.) ; Campillo Pérez, David (dir.)
Universidad de Zaragoza,
CIEN,
2022
Departamento de Química Inorgánica, Área de Química Inorgánica
Graduado en Química
Resumen: Se ha llevado a cabo la síntesis, caracterización y estudio estructural de nuevos complejos de platino empleando como sustratos de partida dos compuestos planocuadrados de platino (II), [Pt(CNC-H){PPh2(C6H4-o-COO)}] (1) y [Pt(CNC-H){PPh2(C6H4-o-O)}] (2). Dichos complejos presentan un ligando bidentado C^N y se diferencian en el ligando fosfano coordinado de forma quelato.
En este trabajo, se ha estudiado la reactividad de los complejos de platino (II) mencionados frente a metales ácidos de Lewis; Ag(I) y Au(I). La coordinación de dichos fragmentos ácidos puede tener lugar en dos posibles posiciones del complejo de partida. Por un lado, el metal ácido podría unirse al centro básico de platino rico en densidad electrónica, dando lugar a un enlace Pt–M dador-aceptor. Por otro lado, dado que el ligando fosfano ciclometalado posee átomos de oxígeno, sería posible que el centro de Ag(I) o Au(I) formara enlaces M–O.
Los complejos resultantes de las reacciones realizadas durante el presente trabajo han sido caracterizados por técnicas de espectroscopía de infrarrojo, resonancia magnética nuclear, espectrometría de masas y en los casos en los que ha sido posible por difracción de rayos X.
En este trabajo, se ha estudiado la reactividad de los complejos de platino (II) mencionados frente a metales ácidos de Lewis; Ag(I) y Au(I). La coordinación de dichos fragmentos ácidos puede tener lugar en dos posibles posiciones del complejo de partida. Por un lado, el metal ácido podría unirse al centro básico de platino rico en densidad electrónica, dando lugar a un enlace Pt–M dador-aceptor. Por otro lado, dado que el ligando fosfano ciclometalado posee átomos de oxígeno, sería posible que el centro de Ag(I) o Au(I) formara enlaces M–O.
Los complejos resultantes de las reacciones realizadas durante el presente trabajo han sido caracterizados por técnicas de espectroscopía de infrarrojo, resonancia magnética nuclear, espectrometría de masas y en los casos en los que ha sido posible por difracción de rayos X.
Tipo de Trabajo Académico: Trabajo Fin de Grado
Notas: Resumen disponible también en inglés.
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