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000012558 037__ $$aTESIS-2013-109
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000012558 1001_ $$aGarcía Villalta, Néstor
000012558 24500 $$aComplejos de rutenio e iridio como catalizadores en reacciones de cicloadición enantioselectivas
000012558 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza, Prensas de la Universidad$$c2013
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000012558 4900_ $$aTesis de la Universidad de Zaragoza$$v2013-90$$x2254-7606
000012558 500__ $$aPresentado:  21 06 2013
000012558 502__ $$aTesis-Univ. Zaragoza, Química Inorgánica, 2013$$bZaragoza, Universidad de Zaragoza$$c2013
000012558 506__ $$aby-nc-nd$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
000012558 520__ $$a1. Los complejos semisandwich de rutenio(II) con un ligando areno y diversos ligandos quelato quirales NN, PP y PN donadores son precursores de catalizador activos para la reacción de cicloadición 1,3-dipolar entre metacroleína y una serie de nitronas, con perfecta diastereoselectividad endo y moderada enantioselectividad. 2. Estudios en disolución en condiciones catalíticas indican que la baja diastereoselectividad con que se forman intermedios del tipo [(&#951;6-areno)Ru(PN*)(metacroleína)]2+ explica la moderada enantioselectividad obtenida. Por otra parte, la preparación completamente diastereoselectiva de epímeros RRu para los complejos con nitronas coordinadas al metal de formulación [(&#951;6-p-MeC6H4iPr)Ru(PNiPr)(nitrona)]2+, abre nuevas vías para el estudio de procesos enantioselectivos. 3. Se ha desarrollado una ruta preparativa altamente diastereoselectiva de complejos octaédricos de Ir(III) de fórmula [IrClH(PN*)(PP)][SbF6]. Con el difosfano dfppe se obtienen compuestos de iridio(I) de estequiometría [Ir(PN*)(dfppe)][SbF6]. En el estado sólido estos últimos presentan una inusual geometría plano-cuadrada altamente distorsionada. 4. Acua-complejos octaédricos de Ir(III) de formulación [IrH(H2O)(PN*)(PP)][SbF6]2 se obtienen diastereoselectivamente a partir de los correspondientes cloruros. Las geometrías OC-6-24-C ó OC-6-35-C y OC-6-24-A ó OC-6-35-A son las preferidas. 5. Estos acua-complejos generan sistemas catalíticos activos para reacciones de cicloadición 1,3-dipolar y de Diels-Alder. i) La reacción de cicloadición 1,3-dipolar entre la nitrona N-bencilidenfenilamina N-óxido y metacroleína transcurre con excelente diastereoselectividad hacia los isómeros endo y excesos enantioméricos de hasta el 85%. El elevado e.e. obtenido se explica admitiendo la existencia de interacciones CH&#960; en las disoluciones catalíticas, detectadas espectroscopicamente y en las redes cristalinas estudiadas. ii) La reacción de Diels-Alder entre ciclopentadieno y trans-&#61538;-nitroestirenos transcurre con alta diastereoselectividad hacia los isómeros endo y excesos enantioméricos de hasta el 90%. 
000012558 6531_ $$acompuestos organometálicos
000012558 6531_ $$arutenio
000012558 6531_ $$airidio
000012558 6531_ $$acatálisis enantioselectiva
000012558 6531_ $$areacciones de cicloadición
000012558 700__ $$aCarmona Gascón, Daniel$$edir.
000012558 700__ $$aFerrer Cerra, Joaquina$$edir.
000012558 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bQuímica Inorgánica
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