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<dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:invenio="http://invenio-software.org/elements/1.0" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:language>spa</dc:language><dc:creator>Martínez Mas, Izarbe</dc:creator><dc:creator>Loste Montoya, Araceli</dc:creator><dc:title>El hiperaldosteronismo primario en la especie felina.</dc:title><dc:identifier>TAZ-TFG-2023-3834</dc:identifier><dc:description>El hiperaldosteronismo primario (HAP), también conocido como síndrome de Conn, es un trastorno adrenocortical caracterizado por una secreción excesiva y autónoma de mineralocorticoides, principalmente aldosterona, que conduce a hipertensión arterial sistémica y/o hipocaliemia. El origen de esta patología radica en una hiperplasia nodular idiopática bilateral o en un tumor (adenoma o carcinoma) unilateral o bilateral de la zona glomerular de la corteza adrenal. Afecta a gatos de mediana o avanzada edad y los síntomas clínicos más característicos son la debilidad generalizada y la pérdida de visión. La mejor prueba para confirmar el HAP consiste en evaluar la relación entre la concentración de aldosterona y la actividad de la renina plasmáticas. Además, la ecografía abdominal permite valorar en muchos casos si la afección adrenal es unilateral o bilateral, así como la presencia de invasión vascular o de metástasis en otros órganos. La estrategia terapéutica óptima, que puede ser conservadora (médica) o resolutiva (quirúrgica), deberá de seleccionarse de acuerdo con las características individuales de cada paciente.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;</dc:description><dc:publisher>Universidad de Zaragoza</dc:publisher><dc:date>2023</dc:date><dc:source>http://zaguan.unizar.es/record/129005</dc:source><dc:identifier>http://zaguan.unizar.es/record/129005</dc:identifier><dc:identifier>oai:zaguan.unizar.es:129005</dc:identifier></dc:dc>

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