000131306 001__ 131306
000131306 005__ 20240209144726.0
000131306 0247_ $$2doi$$a10.1016/j.arteri.2021.01.002
000131306 0248_ $$2sideral$$a126617
000131306 037__ $$aART-2021-126617
000131306 041__ $$aspa
000131306 100__ $$aCenarro, A.
000131306 245__ $$aDisbetalipoproteinemia y otras alteraciones relacionadas con la apolipoproteína E
000131306 260__ $$c2021
000131306 5203_ $$aLa disbetalipoproteinemia o hiperlipoproteinemia tipo III es una hiperlipemia mixta grave consecuencia de la acumulación de partículas remanentes de quilomicrones y VLDL en plasma, también llamadas β-VLDL. Se produce por un defecto en el reconocimiento por parte de los receptores hepáticos LDL y LRP de las β-VLDL. Mutaciones en el gen de APOE, especialmente los sujetos homocigotos para el alelo ɛ2/ɛ2, son las responsables de esta falta de reconocimiento por los receptores.
La disbetalipoproteinemia representa el 2-5% de las dislipemias mixtas atendidas en las unidades de lípidos; es altamente aterogénica y predispone a una ateromatosis difusa, tanto coronaria, vascular periférica y carotídea, por lo que es necesario un diagnóstico y tratamiento precoz. La presencia de hipertrigliceridemia, con cocientes colesterol no-HDL/apolipoproteína B > 1,43 (en mg/dL), seguido de genotipado de APOE es el método de elección en el diagnóstico de la disbetalipoproteinemia. Es una dislipemia que responde bien al tratamiento higiénico-dietético, aunque muchas veces la combinación estatina y fenofibrato es necesaria para lograr un control óptimo.
Dysbetalipoproteinaemia (or type III hyperlipoproteinaemia) is a severe mixed hyperlipidaemia resulting from the accumulation of remnant chylomicron and VLDL particles in plasma, also called β-VLDL. It is caused by a defect in the recognition by hepatic LDL and lipoprotein receptor-related protein (LRP) of β-VLDL. Mutations in the APOE gene, especially in subjects homozygous for the ɛ2/ɛ2 allele, are responsible for this lack of receptor recognition.
Dysbetalipoproteinaemia represents 2-5% of the mixed dyslipidaemias seen in Lipid Units, is highly atherogenic and predisposes to diffuse atheromatosis, either coronary, peripheral vascular, or carotid, so early diagnosis and treatment is necessary. The presence of hypertriglyceridaemia, with non-HDL cholesterol/apolipoprotein B ratios > 1.43 (in mg/dL) followed by APOE genotyping is the method of choice in the diagnosis of dysbetalipoproteinaemia. It is a dyslipidaemia that responds well to hygienic-dietary treatment, although the combination of statin and fenofibrate is often necessary to achieve optimal control.
000131306 536__ $$9info:eu-repo/grantAgreement/ES/DGA/B14$$9info:eu-repo/grantAgreement/ES/ISCIII-ERDF/CIBERCV-CB16-11-00451$$9info:eu-repo/grantAgreement/ES/ISCIII/FIS/PI19-00694$$9info:eu-repo/grantAgreement/ES/MICINN-ISCIII/PI18-01777
000131306 540__ $$9info:eu-repo/semantics/openAccess$$aAll rights reserved$$uhttp://www.europeana.eu/rights/rr-f/
000131306 592__ $$a0.325$$b2021
000131306 593__ $$aPharmacology (medical)$$c2021$$dQ3
000131306 593__ $$aCardiology and Cardiovascular Medicine$$c2021$$dQ3
000131306 594__ $$a2.1$$b2021
000131306 655_4 $$ainfo:eu-repo/semantics/article$$vinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
000131306 700__ $$aBea, A.M.
000131306 700__ $$aGracia-Rubio, I.
000131306 700__ $$0(orcid)0000-0001-7043-0952$$aCiveira, F.$$uUniversidad de Zaragoza
000131306 7102_ $$11007$$2610$$aUniversidad de Zaragoza$$bDpto. Medicina, Psiqu. y Derm.$$cArea Medicina
000131306 773__ $$g33, Suppl. 2 (2021), 50-55$$pClín. investig. arterioscler.$$tClinica e Investigacion en Arteriosclerosis$$x0214-9168
000131306 8564_ $$s630518$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/131306/files/texto_completo.pdf$$yVersión publicada
000131306 8564_ $$s1882410$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/131306/files/texto_completo.jpg?subformat=icon$$xicon$$yVersión publicada
000131306 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:131306$$particulos$$pdriver
000131306 951__ $$a2024-02-09-14:45:44
000131306 980__ $$aARTICLE