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<dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:invenio="http://invenio-software.org/elements/1.0" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:identifier>doi:10.23938/ASSN.1040</dc:identifier><dc:language>spa</dc:language><dc:creator>Iranzo, Patricia</dc:creator><dc:creator>Callejo, Ana</dc:creator><dc:creator>Arbej, Julio</dc:creator><dc:creator>Menao, Sebastian</dc:creator><dc:creator>Isla, Dolores</dc:creator><dc:creator>Andrés, Raquel</dc:creator><dc:title>Factores de riesgo de deterioro cognitivo asociado a cáncer en pacientes con carcinoma de mama y colon que reciben tratamiento con quimioterapia</dc:title><dc:identifier>ART-2023-138184</dc:identifier><dc:description>Fundamento. Nuestro estudio se plantea con el objetivo de evaluar el impacto de diferentes factores individuales sobre el deterioro cognitivo relacionado con el cáncer en pacientes tra-tados con quimioterapia.Material y métodos. Estudio unicéntrico longitudinal prospec-tivo. Incluyó pacientes con carcinoma de mama y colon trata-dos con quimioterapia. Se recogieron variables clínicas y gené-ticas del paciente (polimorfismos de nucleótido simple, SNP). Los pacientes fueron evaluados neurocognitivamente con once test validados, en tres momentos: basal previo a quimioterapia (M0), entre una y cuatro semanas tras finalizar quimioterapia (M1) y entre 24-30 semanas tras finalizar quimioterapia (M2).Resultados. Se incluyeron 62 pacientes, 82% mujeres, con me-diana de edad de 56 años (rango 30-74), un 64,5% con cáncer de mama. La edad &lt;55 años, tener estudios superiores, ausencia de comorbilidades y presencia de la variante CC de rs471692 (TOP2A) se asociaron, en general, con mejores resultados cog-nitivos en M0. Se observó un empeoramiento significativo de M0 a M1 en los test RAVLT y Letras y números, y recuperación en M2 respecto a M0 en los test de memoria visual, FAST, clave de números, y cubos. La edad ≥55 años, la quimioterapia adyu-vante, las comorbilidades, el consumo de tabaco y de alcohol y la variante GT de rs1800795 se relacionaron con el deterioro entre M0 y M1 en el modelo multivariante</dc:description><dc:date>2023</dc:date><dc:source>http://zaguan.unizar.es/record/134550</dc:source><dc:doi>10.23938/ASSN.1040</dc:doi><dc:identifier>http://zaguan.unizar.es/record/134550</dc:identifier><dc:identifier>oai:zaguan.unizar.es:134550</dc:identifier><dc:identifier.citation>Anales del Sistema Sanitario de Navarra 46, 2 (2023), 17-30</dc:identifier.citation><dc:rights>by-sa</dc:rights><dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/es/</dc:rights><dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights></dc:dc>

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